^

Здравље

List Болести – А

Анорексија нервоса се односи на граничну менталну патологију. Изоловати анорексијалну нерву као независну граничну менталну болест, у којој већина пацијената има наследни терет у облику различитих аномалија личности и наглашавања карактера код родитеља.
Аномалозно одступање леве коронарне артерије из плућне артерије је 0,22% свих урођених срчаних дефеката. Лева коронарна артерија одлази с лијеве стране, а мање често од десног синуса плућне артерије, њен далеки курс и гранања су исти као у норми.
У свакодневној пракси, доктор било које специјалности није чешће суочен са конгениталним аномалијама у развоју одређених органа. Пажња захтева и функционалне и козметичке аспекте.
Аномалије уретера - прилично честа патологија уринарног система. Ове развојне аномалије чине приближно 13,4% свих малформација урогениталних органа.
Стечена одступања трахеје и бронхија настављају без значајних промена у њиховом лумену. Најчешће, бронхијалне одступања долазе због спољног притиска тумора или цисте која се налази у плућном паренхима.
Аномалије у развоју сочива могу имати различите манифестације. Све промене у облику, величини и локацији сочива узрокују тешке поремећаје у својој функцији.
Аномалије развоја рожњака изражавају се промјеном његове величине и облика.
Оптиц нерве апласиа - ретко јављају, веома озбиљан патологија, у којима оптички нерв никада не генерише и нема визуалне функције због кашњења урастања од аксона ИИ неурон ножним очију чаше или превременог сахрањен клица прорез.
Аномалије у развоју мембране очију откривају се одмах након рођења. Појава аномалија је узрокована мутацијом гена, хромозомских абнормалности, изложености егзогеним и ендогеним токсичним факторима током интраутериног периода развоја.
У најранијим фазама развоја органа вида може формирати недостатке ириса изазваних процеп предњег краја прореза оптичког чаше, која се манифестује као неисправности шаренице - конгениталне колобом ириса.
Аномалије у развоју дуоденума су ријетке. Атрезијом, конгенитална стеноза и пловном кожицом фузију мембране дуоденум откривена у првих неколико дана након порођаја: одликује обилном повраћањем, често повраћање и других симптома, висока цревне опструкције.
Аномалије структуре паренхима бубрега подељене су на мегакалик, Фанцонијево болест и спужвански бубрег. Ове малформације често су праћене поремећеном функцијом бубрега.
Аномалије бубрега су прилично честе болести уринарног система, јер се јављају са фреквенцијом од 40% код насљедних малформација.
Панкреасни абнормалности су прилично чести. Велика група аномалија се односи на варијанте величине, облика и положаја панкреаса и углавном немају клиничког значаја.
У положају женских гениталија, повреде (аномалије) су релативно честе, које су претежно секундарне и зависе од различитих патолошких процеса који се јављају иу гениталијама и изван материце и његових додатака. Поремећаји у овом случају нису одређени само мешањем материце, већ зависно од основне болести која је изазвала аномалију.
Величина и облик чељусти могу се значајно разликовати у зависности од величине и облика појединачног лица.
Ебштајнова аномалија (трикуспидна вентил абнормалности) - урођени поремећај трикуспидна вентил, карактерише сасхес офсет (најчешће септума и назад) у десне коморе шупљине, што је довело до формирања атриализованнои десне коморе. Као резултат померања трикуспидној вентила лецима десне коморе шупљина је подељен на два дела.
Употреба анксиолитика, седатива и хипнотици из медицинских разлога је широко распрострањена. Када се користе, може доћи до интоксикације, уз физичке и менталне поремећаје. Поновљена употреба може довести до развоја злоупотребе и зависности
Нека мера узнемирености је нормалан аспект развоја детета. На примјер, већина дјеце узраста од 1-2 године се плаши одвајања од своје мајке, поготово на непознатом мјесту.
Свака особа периодично доживљава страх и анксиозност. Страх је емоционални, соматски и понашање од одговора на директно препознатљиву спољашњу претњу (на примјер, напад или ризик од удеса у аутомобилу).

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.