List Болести – Г
Хипотрофија - прехрамбена-зависни стање проузроковало повољан протеина и / или енергије изгладњивање довољног трајања и / или интензитета.
Хипогонадизам, тестиса инсуфицијенција или - патолошко стање, клиничка слика је због смањења у телу ниво андрогена, назначен недоразвитием гениталије, секундарних сексуалних карактеристика и имају тенденцију да неплодност.
Хиповолемиа (из француског запремине -. Недвосмислена појам који протежу и запремина) - смањење васкуларног тона које се јавља када плазма и великог губитка крви или смањење васкуларног тона због поремећаја неурорефлек регулатива.
У том стању регресију мотиве и хипокинезије (неактиван начин живота), а поред тога, пацијент развија субјективни осећај беспомоћности и константног умора.
Хиперфосфатемија је концентрација серумског фосфата већа од 4,5 мг / дЛ (већа од 1,46 ммол / Л). Узроци укључују хроничну бубрежну инсуфицијенцију, хипопаритиреоидизам, метаболичку или респираторну ацидозу. Клинички симптоми хиперфосфатемије могу бити повезани са истовременом хипокалцемијом и могу укључивати тетанус.
Гинекомастија - једно или двострано увећање млечних жлезда код мушкараца. Нема прецизних података о преваленцији гинекомастије, али се налази прилично често и није ретко стање.
Хипомеланоза је патологија настанка пигментације коже на позадини болести.
Хипомагнезијум - концентрација магнезијума у плазми је мања од 1,4 мек / л (<0,7 ммол / л). Могући разлози укључују недовољан унос и апсорпцију магнезијума, повећану излучивање због хиперкалцемије или примену препарата типа фуросемида. Симптоми хипомагнезије су повезани са истовременом хипокалемијом и хипокалемијом, укључујући летаргију, тремор, тетанију, конвулзије, аритмије.
Гилбертов синдром је наследна болест и преноси се аутосомним доминантним типом. У срцу патогенезе болести је недостатак хепатоцита ензима глукуронилтрансферазе, који коњугира билирубин глукуронском киселином.
Хидроцепхалус је повећање вентрикула мозга с прекомерном количином цереброспиналне течности. Манифестације укључују повећање главе и атрофију мозга. Повећан интракранијални притисак узрокује анксиозност и избушени фонтанел. Дијагноза се заснива на ултразвучењу код новорођенчади и ЦТ или МРИ код старије деце. Третман обично подразумијева функцију преноса вентрикара у мозгу.
Хигрома је мала врећица са синовијалном течном материјом која прожима изнад површине коже. Хигрома се може појавити у било којој особи, често без икаквог посебног разлога, али је лако лијечити, само верујте свом доктору.
У зависности од врсте деформације, разликују се пет варијанти гигантизма стопала код деце: гигантизам читаве ноге, унутрашњих, средњих, спољашњих делова и макродакта.
Симптоми жардије су веома разноврсни, по правилу су неспецифични и представљају један од начина за одређивање облика болести. Клинички облици гирдардије такође варирају - од црева до анемије, због разноликости са високом преваленцијом ове болести.
Гиардиасис (Гиардиасис, енглеско име - Гиардиасис) је протозоична инвазија, која се чешће појављује као асимптоматски носач, понекад са функционалним поремећајима црева.
Гигантских ћелија тумора (синоними: остеоцластома, остеобластокластома) - изузетно ретка у детињству са прогресивним скелета раст тумора и уништавање метаепипхисис цевастих костију.
Артеритис гигантних ћелија је запаљење грануломатозне природе аорте и његових грана. Болест се развија код људи старијих од 50 година и комбинује се са болестима као што је реуматска полимиалгија.
Пијелонефритис - неспецифични инфективни инфламаторни процес са оригиналном примарне лезије интерстицијалне ткива, реналног пелвиса и бубрежним тубулима праћено патолошког процеса који укључује гломерула и бубрежних судове.
Герстманн-Страусслер-Сцхенкеров синдром је аутозомна доминантна прионова болест која почиње у средњем вијеку.
Гермогеногенозни тумори ћелија потичу из плурипотентних ћелија ћелија. Кршење диференцијације ових ћелија доводи до тератом и ембрионалне карцином (ембрионални диференцијација линије) или хориокарцином и жуманце сац тумора (ектраембриониц диференцијација пут).
Гермогени тумори су тумори који се развијају од примарних ембрионских ћелија људског ембриона, од којих нормално формирају сперматозоиди и ооцити.