^

Здравље

List Болести – У

Миома утерус је бенигни зависни тумор који се развија из мишићног слоја утеруса. Мио материце је један од најчешћих тумора женских гениталних органа. Откривено је код 10-27% гинеколошких пацијената, а за превентивне прегледе утерални фиброиди се прво откривају у 1-5% испитиваних.

Повећање броја операција на великим зглобовима, недостатак адекватних клиника за подршку материјал, приступ интервенцијама недовољно обучено особље не дозвољавају да се данас како би се елиминисала најопаснијих развој постоперативних компликација - периимплантантнои инфекције.

Потрес је трауматска повреда мозга. У већини случајева, има светлост и просек до 70-80% неурохируршких повреда.

Кондиломи (синоними: вирусни папиломи, кондилома, полне брадавице) су мекане меснатих брадавице боја коже које се појављују на кожне и полне слузокоже, у угловима усана и перианалног региона.
Хивес (ан ангиоедем ангиоедема) - алергијска болест коже и слузокоже, која се карактерише формирањем мехурица, праћене сврабом и паљењем. Разликују акутне, укључујући акутни ограничени едем Куинцке и хроничну уртикарију.
"Уролитиаза" ("нефролитиаза", "уролитиаза" и "нефролитиаза") су термини који одређују клинички синдром формирања и кретања камена у уринарном систему.

Уролитијаза или уролитијаза - болест повезана са метаболичким поремећајем у телу, у коме се формирају камен у бубрезима и уринарном тракту.  

Урогенитални поремећаји у менопаузи - симптом секундарних компликација везаних за атрофичних и дегенеративних процеса у естроген-зависних ткивима и структура доње трећине генитоуринарног тракта: бешике, мокраћног канала, вагине, карлице лигамената и мишића доњег дела карлице.

Конгенитална мишићна кривошија - стални скраћење стерноклеидомастоидни мишић, у пратњи климањем главе, а ограничена мобилност вратне кичме, ау тежим случајевима, деформација лобање, кичме, раменог појаса.

Не-зарастање неба је подељено на кроз, слепо и скривено, као и једно- и двостране.
Конгенитални меланоцитићни неви (син: рођендани, гигантски пигментирани неви) - меланоцитички невус, који постоји од рођења. Мале урођене невуси не прелазе 1,5 цм у пречнику.
Конгениталне аномалије очних капака. Болест је често праћена страбизмом, погођене жене могу патити од неплодности.
И.В. Схведовцхенко (1993) је развио класификацију конгениталних малформација горњих екстремитета, док је аутор систематизовао и представио у облику табеле све облике неразвијености према тератолошким серијама. Развијени су основни принципи, стратегија и тактика лечења конгениталних малформација згорњих екстремитета.
Клинички дијагностиковане малформације бронхопулмоналног система откривене су код 10% пацијената са хроничним болестима плућа. Старење, аплазија, хипоплазија плућа. Клинички, ови деформитети карактерише деформација грудног коша - оклузија или равнање са стране дефекта. Перкусиони звук преко овог подручја је скраћен, респираторне буке су или одсутне или оштро ослабљене. Срце се помера према неразвијеним плућима.
Конгенитална цлубфоот (коњски-цава варус деформитет) - један од најчешћих недостатака мускулоскелетни систем, који је, према различитим ауторима, од 4 до 20% свих сојева.
Анатомска структура и величина усана код деце и одраслих значајно варирају; Међутим, они имају одређене хармонијске границе, одступање од које је повезано са нама у појму ружне или чак ружне облике усана.
Урођене ампутације су попречни или уздужни дефекти удова који су повезани са оштећењем примарног раста или секундарним интраутериним уништавањем нормалних ембрионалних ткива.
Конгениталне хипоплазија првог зрака руке - што је малформације карактерише хипоплазијом прста тетива мишића, костију и артицулар апарати различитим степенима тежине са прогресијом дефекта броја вице тератолошког из проксимално од дисталног краја зрака.
Наведени конгенитална деформација одликује довођењем стоп супинација и Шапе за Лисфранц заједничке линије, положај валгус хиндфоот, сублуксација или ишчашења клинасте кости, изражене метатарзалној кости деформације, атипична везивања тибиалис антериор мусцле.
Урођене облитерације уретре су честе код дечака. Ретко се ова патологија комбинује са другим порокама.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.