^

Здравље

A
A
A

Гранулом лица: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Гранулома лица (син: еозинофилна фацијална гранулома) је ретка болест нејасне етиологије. У развоју гранулома лица, претпоставља се улога трауме, имуних и алергијских реакција, повећана осетљивост на светлост. Клиничка слика се карактерише један или више оштро ограниченим стагнира-плавицастим места са браон нијанса и глатке површине, често са продуженим Фуннелс фоликула длаке, лепих телангиектазија. Најчешћа локализација - нос, образи, чело, на другим местима су веома ретки. Осим тачака, понекад могу бити и нодуларне плаке и језгро елементи.

Патоморфологија гранулома лица. У свежим елементима у горњем делу дермис идентифицира се полиморфни ћелијски инфилтрат, одвојен од епидермиса помоћу траке непроменљивог колагена. Инфилтрирати састављен углавном од неутрофилних и еосинопхилиц гранулоцита, међу којима су лимфоците, хистоцитима, плазма ћелије и базофили тканина у различитим количинама. Постоје екстравазе еритроцита. Чији су резултати депозити хемосидерина, који у неким случајевима узрокују смеђу боју жаришта. Број еозинофила варира, у неким случајевима они заузимају већину инфилтрације, ау другим су мали. Увек проналазите промене у посудама, понекад фибриноидна некроза, око које постоје акумулације неутрофилних гранулоцита са феноменом распадања и формирањем "нуклеарних осипа". У старим фоковима инфилтрација је мање изражена, примећена је фиброза дермис с пролиферацијом фибробласта. Промене у посудама карактерише фиброза, понекад са хиалинским депозицијама. Слична хистолошка слика даје основу за приписивање ове болести васкулитису.

Хистогенеза. Подаци испитивања имунофлуоресценције коже са лезијама такође сведоче о васкуларној лезији. АЛ Сцхроетер и др. (1971) открио депозите ИгГ, ИгМ. ИгА, фибрин и комплемент у зони дермоепидермалне базалне мембране и око судова са директном имунофлуоресценцијом. С. Виебоиер анд ГЛ Калсбеек (1978) открила зрнастих депозити ИгГ и допуњују компоненте Ц3 заједно дермоепидермалнои зони око судова гдје наћи друге иммунореактанги комплемента и фибрин.

Електронска микроскопија открио инфилтрацију у многим еозинофила хистоцитима, иу својој цитоплазми - Цхарцот-Леиден кристала, који су ултраструктурна маркер гранулома лице. Кластери еозинофила са пропадањем у близини крвних судова луче ензиме који оштећују крвне судове и хемотактички фактор за хистиоците. Хистиоцити са гранулом лица не садрже грануле Лангерханса, за разлику од оних са хистиоцитозом Кс, која такође има дијагностички значај.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15]

Шта треба испитати?

Како испитивати?

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.