^

Здравље

A
A
A

Синдактилија: узроци, симптоми, дијагноза, лечење

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 20.11.2021
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

Синдактички - конгенитална малформација руке, која се састоји од удруживања два или више прстију са кршењем козметичког и функционалног стања. Ова аномалија се понекад примећује у изолованом облику, у ком случају развојни поремећај се може сматрати дијагнозом. У овим случајевима, прсти су развијени у потпуности, али између њих постоји меко-ткиво или фузија костију. У већини случајева Синдактилија - симптом који прати главну дијагнозу (конгенитални ектросиндактилииа, симбрахидактилииа, цијепање, радијус и улна цлубханд, брацхиорадиалис синостосис, итд).

ИЦД-10 код

К70 асцхистодацтили.

Епидемиологија

Удео синдактике у изолованој форми или у комбинацији са другим деформацијама, према броју аутора, чини више од 50% свих конгениталних аномалија руке. Синдацтили је регистрована код 1 дете од 2000-4000 деце. До 60% деце са синдактиком имају истовремено урођену патологију мишићно-скелетног система.

Класификација синдактике

Конгенитална синдактологија руке карактерише низ клиничких манифестација.

Класификација овог дефекта је заснована на:

  • дужина адхезије;
  • врста адхезије:
  • стање погођених прстију.

Дужином зависности од броја заробљених фаланги издвојити делимичну и потпуну форму синдактилијом. Према типу фузије, разликују се синдикати меког ткива и костију. У зависности од стања оболелих прстију емитују једноставан и сложен Синдактилија. За једноставне форме Синдактилија четки укључују шав правилно развијени прстију без пратећих деформитета. Под сложеног облика конгениталне Синдактилија руке означава патологије, у којој фузија прстима пратњи конкрестсентсииами фаланге (у већој или мањој мери), флексионом контрактуре, цлинодацтили, САРС или малформација остеоартикуларна и тетиве и лигамената. Би локализацију СЕАМ изолован цомплек Синдактилија И-ИИ прсте сложеног Синдактилија трохфалангових прсти сложене укупне Синдактилија ИВ прстима.

Третирање синдактике

Стање фузионисаних прстију одређује старосне индикације и природу интервенције.

Са једноставним облицима конгениталног синдактичког деловања, операција се може извести пре узраста од 1 године. Током поступка, прсти су подељени у складу са методом Цронин или Бауер, међусобни зглобови и делимично бочне површине прстију затворене су са затвореним клапнама. Преостале дефекте ране на бочним површинама прстију замењују дебели, подељени графтови са кука и подлактице.

Са сложеним облицима конгениталног синдактичког лечења, препоручује се лечење од 10-12 месеци како би се спречило напредовање већ постојећих синдрома и развој секундарних. Главни принципи хируршког третмана сложених облика конгениталног синдакта укључују истовремену корекцију свих компоненти деформације када се елиминише адхезија и потпуна замјена површина рана на подељеним прстима.

Шта треба испитати?

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.