Научници развијају нове методе за борбу против можданих болести
Последње прегледано: 16.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Научници са Универзитета Бристол и Лиеге у Белгији су научили како да развију лекове који ће циљати специфичне ћелијске процесе у појединим деловима мозга, без изазивања нежељених ефеката у другим областима нервног система.
Студија, на челу са професором Неил Маррион в Бристол школи за физиологију и фармакологију, објављен у часопису Националне академије знаности САД (ПНАС), омогућиће развој ефикаснијих једињења за побољшање активности нервног система.
Тим научника радио је на проучавању подтипа јонског канала, који се зове СК канал. Јонски канали су протеини који делују као поре у ћелијској мембрани и помажу у контроли ексцитабилности нерва.
Јонски канали омогућавају проток "напуњених" елемената (калијума, натријума и калцијума) да уђу и излазе кроз ћелијске мембране кроз мрежу пореова формираних од таквих СК канала.
Научници су користили природни токсин назван апамином и налази се у отрову пчела, који је у стању блокирати различите типове СК канала. Истраживачи су користили апамине да блокирају сваки од три подтипа СК канала како би одредили како се ти подтипови [СК1-3] разликују.
Неил Маррион, професор неурологије на Универзитету, тврди да је питање развоја нових лекова усмерених на специфичне ћелијске процесе, се то разликује у функцији и структури типова ћелија су расути по целом телу, а комбинација различитих подврста [СК1-3] у телу другачије у одређеним ткивима и органима.
"То значи да лекови који имају за циљ блокирање само једног подтипа СК канала неће бити терапеутски ефикасни, али сазнајући да су канали састављени од неколико подтипова, може се наћи прави кључ за рјешавање овог проблема."
Резултати студије показали су како су канали СК блокирани апамином и другим лигандима. Важно је како блокирање различитих подтипова канала утиче на пенетрацију лека унутра. Ово ће омогућити развој лекова да блокира оне СК канале који садрже неколико подтипа СК, ради ефикаснијег лечења болести као што су деменција и депресија.
[