Гене терапија је прва одобрена за лечење болести
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
У медицинској историји Европе, наступиће се епохи - прво одобрење практичне примене генске терапије за лечење наследних болести.
Европска медицинска агенција препоручила је кориштење ове методе за лијечење ретке генетске болести која лишава пацијенте способности метаболизирања масти.
На основу ове препоруке, Европска комисија мора да донесе коначну одлуку о прихватљивости овог начина лечења.
Принцип генетске терапије је једноставан: ако се у неким дијеловима људског генетичког кода налази недостатак, он се замењује генским материјалом са жељеним својствима насталим у лабораторији.
Међутим, у стварности, све није тако једноставно. У клиничким студијама, тинејџер Јессе Гелсингер умро је у САД, а остали пацијенти су се оболели од леукемије.
Тренутно, ни у Европи нити у америчким методама гене терапије се не примењују.
Први гени лек
Комитет за медицинске производе при Европској медицинској комисији разматрао је употребу лијека Глибера за лечење Буергер-Грутз болести, наследног недостатка липопротеин липазе.
Овај синдром се јавља код једног од милион људи. Пацијенти имају оштећену структуру гена, која је одговорна за разградњу масти у дигестивном тракту.
Ово доводи до акумулације масти у крви, ингвиналних болова и акутног панкреатитиса.
Једини начин ублажавања стања таквих пацијената до сада је била најстрожа дијета без масти.
Нови третман је заснован на употреби вируса који инфицира мишићно ткиво и ињектира копију интактног гена у тело.
Препоручује се пацијентима који пате од акутног запаљења панкреаса, панкреатитиса и који не реагују на исхрану.
Замена дефектног гена
Произвођач новог лекова, фармацеутске компаније УниКуре, рекао је да је ово решење значајан догађај за пацијенте и за медицину уопште.
Директор Јорн Алдаг је рекао: "Пацијенти са недостатком липопротеин липазе се бојим да једем нормалну храну, јер то може довести до акутног и врло болне упале панкреаса, што често резултује хоспитализације."
"Сада - по први пут у историји - развијен је метод третмана који не само да смањује ризик од упале, већ има дугорочно благотворно дејство на стање пацијента", додао је он.
Кина је постала прва земља на свету која званично одобрава употребу гене терапије.
[