Истраживачи су открили шифру за мушку плодност
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Свака ћелија садржи скуп инструкција у својој ДНК која одређују који ће гени бити изражени, а који ће бити утишани. Тачно програмирање такозваних епигенетских програма, укључујући метилацију ДНК, је од суштинског значаја за оплодњу и развој.
Тим истраживача са Универзитета у Минстеру је по први пут идентификовао програм метилације ДНК који лежи у основи процеса производње сперматозоида (сперматогенезе) код људи. Открили су да током сперматогенезе долази до репрограмирања целог генома. Штавише, када су анализирали ћелије неплодних мушкараца, открили су да су одређени региони генома погрешно програмирани, откривајући нови потенцијални узрок мушке неплодности.
Код је разбијен, барем онај који доводи до производње сперме код људи. Да би се овај процес успешно завршио, гени укључени у њега требају „инструкције“. Другим речима, да би заметна линија створила сперму кроз процес сперматогенезе, у ДНК се морају успоставити одређени хемијски обрасци.
Истраживачки тим предвођен др Сандром Лаурентино и професорком Нином Нојхаус из Центра за репродуктивну медицину и андрологију (ЦеРА) на Медицинском факултету Универзитета у Минстеру сада је открио конкретна упутства иза овога. Штавише, истраживачи из Минстера су такође идентификовали нови могући узрок мушке неплодности на основу геномске погрешне регулације. Ови резултати су објављени у Америцан Јоурнал оф Хуман Генетицс.
Транслационо истраживање, које су водили биохемичар Лаурентино и биолог Нојхаус, фокусирало се на метилацију ДНК, врсту хемијске модификације у ДНК која регулише гене. Ово формира неку врсту компјутерског програма у коме се гени различитих ћелија „укључују и искључују“ да би се омогућило напредовање сперматогенезе.
Тестис, где се јавља производња сперме, је веома сложено ткиво, објашњава др Лаурентино. Због тога су „инструкције“ иза сперматогенезе остале непознате до сада.
Истраживачки тим је постигао пробој са колегама са Института Макс Планк за молекуларну биомедицину у Минстеру, сада на Империјал колеџу у Лондону, када су пронашли начин да одвоје ћелије које производе сперму од остатка ткива тестиса.
>Користећи софистициране технике секвенцирања, тим је успео да разбије шифру плодности – прекретницу у епигенетици, дисциплини која се бави потенцијално наследним модификацијама које регулишу активност гена.
Изненађујући и интригантан резултат студије било је откриће истраживачког тима да код не функционише исправно код мушкараца који пате од изузетно ниске производње сперме, технички назване криптозооспермијом. Ово је открило раније непознати узрок мушке неплодности и подразумева нове терапијске приступе који захтевају даља истраживања.