Нове публикације
Научници откривају уобичајене путеве за развој неуродегенеративних болести у крвној плазми
Последње прегледано: 27.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Научници знају да су многи протеини и молекуларни путеви укључени у развој и прогресију неуродегенеративних болести као што су Алцхајмерова болест, Паркинсонова болест и фронтотемпорална деменција (ФТД), и да се ови протеини могу детектовати у крвној плазми људи са овим болестима.
Међутим, до сада није било јасно који су протеини специфични само за једну болест, а који су заједнички за две или више, што је отежало дијагностиковање ових сложених болести из узорака крви и развој ефикасних третмана.
Нова студија истраживача са Медицинског факултета Универзитета Вашингтон у Сент Луису, објављена у часопису Nature Medicine, пружа неке одговоре. Предвођени Карлосом Кручагијем, професором психијатрије и директором Центра за неурогеномику и информатику на WashU Medicine, истраживачи су анализирали активност протеина у више од 10.500 узорака плазме пацијената са Алцхајмеровом болешћу, Паркинсоновом болешћу или листечном дијабетесом.
Испитивањем протеина плазме код све три болести у новој студији, тим - који је такође укључивао Мухамеда Алија, ванредног професора психијатрије на Универзитету Вашингтон у Медицини и првог аутора рада - био је у могућности да креира и тестира моделе који предвиђају ризик од сваке болести на основу абнормалности у регулацији специфичних протеина.
Укупно су идентификовали 5.187 протеина повезаних са Алцхајмеровом болешћу, 3.748 са Паркинсоновом болешћу и 2.380 са ФДД-ом, укључујући и бројне протеине који раније нису били повезани са неуродегенеративним болестима.
Такође су открили да је више од 1.000 протеина повезано са све три болести - изненађујуће велики број, рекао је Кручаги. Ови заједнички протеини указују на заједничке процесе и функције, углавном повезане са производњом енергије и имунолошким одговором, који би се у будућности могли користити за лечење неуродегенеративних болести уопште.
Алцхајмерова болест, Паркинсонова болест и ФТД су познате по преклапању и у симптомима и у патолошким карактеристикама, приметио је Кручаги. Међутим, већина студија о протеинима и биомаркерима укљученим у ове болести фокусирала се на једно специфично стање, што отежава утврђивање њихових сличности и разлика. Проучавање и упоређивање „протеинског пејзажа“ Алцхајмерове болести, Паркинсонове болести и ФТД заједно показало се кључним за идентификацију и заједничких и специфичних механизама болести.
Тренутна студија се надовезује на претходни рад Кручагија и његовог тима, у којем су идентификовали више од 400 протеина плазме повезаних са Алцхајмеровом болешћу. Нови налази, каже Кручаги, могли би помоћи лекарима да дијагностикују тешке случајеве или раније открију неуродегенеративне болести.