Спавање чисти мозак од токсина и метаболита
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Недавна студија објављена у Натуре Неуросциенце открила је да се чишћење мозга смањује током анестезије и спавања.
Спавање је стање рањиве неактивности. С обзиром на ризике ове рањивости, сугерише се да спавање може донети неке предности. Претпоставља се да сан чисти мозак од токсина и метаболита кроз глимфатички систем. Ова претпоставка има важне импликације; на пример, смањена детоксикација услед хронично лошег сна може погоршати Алцхајмерову болест.
Механизми и анатомски путеви кроз које се токсини и метаболити уклањају из мозга остају нејасни. Према глимфатичкој хипотези, базални ток течности, вођен хидростатичким градијентима притиска услед артеријских пулсација, активно чисти соли из мозга током спавања спорог таласа. Поред тога, седативне дозе анестетика повећавају клиренс. Остаје непознато да ли сан повећава клиренс кроз повећан базални проток.
У овој студији, научници су мерили кретање течности и клиренс мозга код мишева. Прво је одређен коефицијент дифузије флуоресцеин изотиоцијанат (ФИТЦ)-декстрана, флуоресцентне боје. ФИТЦ-декстран је убризган у каудатно језгро, а флуоресценција је мерена у фронталном кортексу.
Први експерименти су укључивали чекање на стабилно стање, бељење боје у малој запремини тканине и одређивање коефицијента дифузије на основу брзине кретања небељене боје у избељено подручје. Техника је потврђена мерењем дифузије ФИТЦ-декстрана у агарозним геловима који опонашају мозак и који су модификовани да би се приближили оптичкој апсорпцији и расејању светлости мозга.
Резултати су показали да се коефицијент дифузије ФИТЦ-декстрана не разликује између анестезије и стања спавања. Тим је затим измерио чишћење мозга у различитим стањима будности. Користили су малу количину флуоресцентне боје АФ488 код мишева којима је убризган физиолошки раствор или анестетик. Ова боја се слободно кретала у паренхима и могла би да помогне у прецизном квантификовању клиренса мозга. Такође су направљена поређења између стања будног и спавања.
На вршним концентрацијама, клиренс је био 70–80% код мишева третираних физиолошким раствором, што указује да нормални механизми клиренса нису нарушени. Међутим, примећено је значајно смањење клиренса када су коришћени анестетици (пентобарбитал, дексмедетомидин и кетамин-ксилазин). Поред тога, клиренс је такође смањен код мишева који спавају у поређењу са будним мишевима. Међутим, коефицијент дифузије није се значајно разликовао између анестезије и услова спавања.
А. 3 или 5 сати након убризгавања АФ488 у ЦПу, мозгови су замрзнути и криосекционисани у делове дебљине 60 μм. Просечан интензитет флуоресценције сваке секције је мерен коришћењем флуоресцентне микроскопије; затим су просечне вредности интензитета група од четири пресека биле усредњене.
Б. Средњи интензитет флуоресценције је претворен у концентрацију коришћењем података калибрације представљених на додатној слици 1 и уцртаних у односу на антеропостериорну удаљеност од тачке убризгавања за будна (црна), стања спавања (плава) и КЕТ-КСИЛ анестезија (црвена). Изнад - подаци након 3 сата. Испод - подаци након 5 сати. Линије представљају Гаусово уклапање у податке, а коверте грешке указују на интервале поверења од 95%. И 3- и 5-часовне концентрације током КЕТ-КСИЛ анестезије (П
Ц. Репрезентативне слике делова мозга на различитим удаљеностима (антеро-постериорно) од места ињекције АФ488 на 3 сата (три горња реда) и 5 сати (доња три реда). Сваки ред представља податке за три будна стања (будно, спавање и КЕТ-КСИЛ анестезија).
Студија је открила да је клиренс мозга смањен током анестезије и спавања, што је у супротности са претходним извештајима. Клиренс може да варира између различитих анатомских места, али степен варијације може бити мали. Међутим, инхибиција клиренса кетамин-ксилазином била је значајна и независна од места.
Ницхолас П. Франкс, један од аутора студије, рекао је: "Област истраживања је била толико фокусирана на идеју прочишћавања као једног од кључних разлога зашто спавамо да смо били веома изненађени супротним резултатима."
Посебно је важно напоменути да се резултати односе на малу количину боје која се слободно креће у ванћелијском простору. Већи молекули могу показати другачије понашање. Поред тога, прецизни механизми помоћу којих сан и анестезија утичу на чишћење мозга остају нејасни; међутим, ови налази оспоравају идеју да је примарна функција сна да очисти мозак од токсина.