^
A
A
A

Матичне ћелије бацају светло на генетски механизам рака у детињству

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 14.06.2024
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

14 May 2024, 18:53

Научници су дошли до новог открића у генетским путевима рака у детињству, отварајући нове изгледе за персонализоване третмане.

Истраживачи са Универзитета у Шефилду направили су модел матичних ћелија за проучавање порекла неуробластома, рака који углавном погађа бебе и малу децу.

Неуробластом је најчешћи рак у детињству ван мозга, који утиче на животе око 600 деце у Европској унији и УК сваке године.

До сада је проучавање генетских промена и њихове улоге у настанку неуробластома било отежано недостатком одговарајућих лабораторијских техника. Нови модел који су развили истраживачи са Универзитета у Шефилду у сарадњи са Институтом за истраживање рака у детињству Свете Ане у Бечу рекапитулира генезу раних ћелија рака неуробластома, пружајући увид у генетске путеве који покрећу болест.

Студија, објављена у Натуре Цоммуницатионс, баца светло на сложене генетске путеве који иницирају неуробластом. Међународни истраживачки тим је открио да специфичне мутације на хромозомима 17 и 1, заједно са прекомерном активацијом МИЦН гена, играју кључну улогу у развоју агресивних тумора неуробластома.

Ракови у детињству се често дијагностикују и откривају у касним фазама, остављајући истраживаче несвесним о условима који доводе до појаве тумора, који се јавља веома рано у феталном развоју. Модели који рекапитулирају услове који доводе до појаве тумора су од виталног значаја за разумевање почетка тумора.

Формирање неуробластома обично почиње у материци када група нормалних ембрионалних ћелија званих „матичне ћелије нервног гребена (НЦ)“ постане мутирана и малигна.

У мултидисциплинарном напору који су предводили стручњак за матичне ћелије др Ингрид Салдана са Школе за биолошке науке на Универзитету у Шефилду и компјутерски биолог др Луис Монтано са Института за истраживање рака у детињству Свете Ане у Бечу, нова истраживања су пронашла начин да се људске матичне ћелије за узгој НЦ матичних ћелија у Петри.

Ове ћелије су носиле генетске промене које се често примећују код агресивних тумора неуробластома. Користећи геномску анализу и напредне технике снимања, истраживачи су открили да су измењене ћелије почеле да се понашају као ћелије рака и да изгледају веома слично ћелијама неуробластома које се налазе код болесне деце.

Ови резултати дају нову наду за развој персонализованих третмана који су посебно усмерени на рак, а минимизирају нежељене ефекте које пацијенти доживљавају од постојећих терапија.

Др Анестис Тсакиридис, са Школе за бионауке на Универзитету у Шефилду и водећи аутор студије, рекао је: „Наш модел заснован на матичним ћелијама опонаша ране фазе формирања агресивног неуробластома, пружајући непроцењиве информације о генетским покретачима овај разорни рак у детињству. Репродуцирајући услове који доводе до почетка тумора, моћи ћемо боље да разумемо механизме који су у основи овог процеса и на тај начин развијемо побољшане стратегије лечења на дужи рок.

„Ово је важно јер су стопе преживљавања деце са агресивним неуробластомом ниске, а већина преживелих пати од нежељених ефеката повезаних са оштрим третманима, који укључују могуће проблеме са слухом, плодношћу и плућима.“

Др Флоријан Халбритер, из Института за истраживање рака у детињству Свете Ане и други водећи аутор студије, рекао је: „Ово је био импресиван тимски напор који је прешао географске и дисциплинске границе како би дошао до нових открића у истраживању рака у детињству.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.