Студија: Гени утичу на ефикасност воћа и влакана против рака
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Недавна студија објављена у часопису еБиоМедицине идентификовала је генетске варијације које могу да модификују везу између уноса влакана, воћа и поврћа и ризика од колоректалног карцинома ( ЦРЦ). Научници су успешно идентификовали два значајна локуса који ублажавају везу између уноса влакана и воћа и ризика од ЦРЦ.
ЦРЦ је један од најчешћих карцинома у свету, са скоро два милиона нових случајева и више од 900.000 смртних случајева у 2020. Извештава се да висок унос воћа, поврћа, целих житарица и дијететских влакана смањује ризик од ЦРЦ. Иако постоје јаки докази о повезаности између ризика од ЦРЦ и конзумирања целих житарица и дијететских влакана, докази о повезаности између ризика од ЦРЦ и уноса воћа и поврћа остају ограничени.
Претходне студије асоцијације на нивоу генома (ГВАС) биле су у стању да идентификују најмање 200 локуса повезаних са ризиком од ЦРЦ, објашњавајући до 35% херитабилности. Иако интеракције ген-средина (Г × Е) могу објаснити додатну херитабилност, претходне студије са малим узорцима и традиционалним методама откриле су само ограничен број значајних интеракција. Нови статистички приступи, као што су заједнички тестови и методе у два корака које дају приоритет полиморфизмима појединачних нуклеотида (СНП), потенцијално могу побољшати тачност ових анализа.
У анализу је укључено до 45 студија из три генетска конзорцијума ЦРЦ, укључујући појединце европског порекла. Студије су укључивале контроле случајева за кохортне студије и контроле без рака за студије контроле случаја. Укупно 69.599, 69.734 и 44.890 учесника анализирано је на унос воћа, поврћа и влакана. Унос исхране је процењен коришћењем упитника о учесталости хране и историје исхране, обично изражених као порције дневно за воће и поврће и грамима дневно за укупна влакна.
Подаци су усклађени и изражени као квартили према полу и студији. Поред тога, контрола квалитета генотипизације укључивала је проверу података који недостају, Харди-Веинбергове равнотеже и полне недоследности, праћено импутацијом и филтрирањем мање учесталости и прецизности алела, што је резултирало анализом 7.250.911 СНП-ова.
У поређењу са контролама, учесници са ЦРЦ су били старији, имали су већи индекс телесне масе и унос енергије и већу преваленцију фактора ризика као што су породична историја ЦРЦ и дијабетес типа 2. Такође су конзумирали мање влакана, воћа и поврћа у поређењу са контролном групом. Мета-анализе су откриле инверзну повезаност између уноса влакана (релативни ризик по квартилу (ОР) = 0,79), воћа (ОР = 0,79) и поврћа (ОР = 0,82) и ризика од ЦРЦ.
Тест 3-ДФ идентификовао је локус рс4730274 узводно од гена СЛЦ26А3, који показује повезаност са уносом влакана и интеракцију са ризиком од ЦРЦ. Стратификација према генотипу показала је јачу инверзну повезаност између влакана и ЦРЦ-а за сваку копију Т алела. Функционална напомена сугерише активност појачивача у ткиву дебелог црева, са еКТЛ за ДЛД ген.
Локус рс1620977 у близини гена НЕГР1 показао је значајну повезаност са конзумирањем воћа и умерену интеракцију са ризиком од ЦРЦ. Уочене су јаке инверзне асоцијације са повећањем потрошње воћа за сваку копију алела Г.
Студија је највећа Г × Е студија до сада, у којој су истраживачи идентификовали две интеракције између уноса влакана и воћа и ризика од ЦРЦ. Конкретно, рс4730274 у близини гена СЛЦ26А3 сугерише значајну повезаност између уноса влакана, функције црева, упале и ЦРЦ. Резултати захтевају даља истраживања како би се испитале клиничке импликације и потврдили ови налази у различитим популацијама.