Генетски модификоване бактерије испоручују хемотерапију директно туморима
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Традиционална хемотерапија често представља значајне изазове, укључујући озбиљне нежељене ефекте, оштећење здравог ткива и ограничену ефикасност.
Сада су истраживачи са Медицинског факултета Ионг Лоо Лин (НУС Медицине) Националног универзитета у Сингапуру развили револуционарни приступ лечењу рака – циљанију, ефикаснију и мање токсичну алтернативу традиционалној хемотерапији. Овај нови приступ не само да побољшава ефикасност лечења, већ и значајно смањује потребну дозу лекова за лечење рака.
Предвођени ванредним професором Маттхевом Цхангом, истраживачи из НУС Синтхетиц Биологи фор Цлиницал анд Тецхнологи Инноватион (СинЦТИ) и Синтхетиц Биологи Транслатионал Програм (Син Био ТРП) у НУС Медицине идентификовали су нови метод испоруке лекова који нуди наду за развој нових клиничких третмани за пацијенте са раком. Резултати, објављени у Натуре Цоммуницатионс, показују нови метод испоруке лекова за хемотерапију директно на места тумора користећи природне интеракције између бактерија и ћелија рака.
Профармакологија укључује употребу неактивних молекула (пролекова) који се трансформишу у активне лекове у телу, посебно у туморским срединама, због јединствених услова тумора, као што су низак ниво кисеоника или висока киселост, да би се лек директно активирао на месту рака, минимизирајући оштећење здравих ткива. Међутим, садашње стратегије за пролекове имају ограничену циљну специфичност и често се ослањају на макромолекуларне носаче, што компликује и дистрибуцију и клиренс лека.
Да би превазишли ова ограничења, истраживачи из НУС Медицине развили су метод испоруке пролекова који користи комензални сој Лацтобациллус који се специфично везује за ћелије рака преко површинског молекула званог хепаран сулфат. Ове генетски модификоване бактерије носе пролек који се претвара у лек за хемотерапију СН-38 директно на месту тумора.
У претклиничким моделима карцинома назофаринкса, генетски модификоване бактерије локализоване директно на тумор и ослобађају лек за хемотерапију директно на месту рака, смањујући раст тумора за 67% и повећавајући ефикасност лека за хемотерапију за 54%.
>Један од аспеката овог истраживања који највише обећава је потенцијална широка примена за различите врсте терапије рака, пошто се сој Лацтобациллус који су идентификовали истраживачи специфично везује за ћелије рака.
Водећи истраживач др Схен Хаосхенг, постдокторски сарадник на СинЦТИ, рекао је: "Искоришћавањем афинитета између бактерија и ћелија рака, циљ нам је да револуционишемо испоруку хемотерапије. Процењујемо афинитет везивања више сојева микроба за различите ћелијске линије рака са циљем развоја универзалног система за испоруку који користи сојеве микроба за циљање лекова за хемотерапију на различите карциноме слузокоже као што су колоректални, уринарни, желучани, орални, плућа и назални карцином."
"Лечење рака је често изузетно тешко искуство за пацијенте. Наше истраживање представља значајан корак ка развоју циљанијег и мање токсичног приступа борби против рака. Надамо се да ово може утрти пут за терапије које су и нежне и ефикасне, “ додао је ванредни професор Чанг, председник Одељења за медицину и директор СинЦТИ и НУС Медицине Син Био ТРП.