Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Недостатак детета у расту
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
О лагању раста, кажу, када је висина детета мања од трећег перцентила. Ако су оба родитеља мала, логично је очекивати да ће дијете бити ниско - уставни узроци неухрањености око 80% дјеце са несталим растом. Сасвим важан разлог за заостајање у расту је хипопитуитаризам, који се клинички манифестује у доби од 2 године. У овом случају, треба обратити пажњу - постоје ли неки пратећи знаци, на пример гојазност, а то у одсуству било којих других разлога који спречавају раст. Одговарајући параметри за децу преко 1 године.
Недостатак хормона раста (ГХ) је инсталиран на поремећеним раст нивоа хормона у крви [хормона вршне концентрације испод 15 мИУ / Л после стимулансима попут спавања или хипогликемије (проузроковане, на пример, глукагона или интравенозну инсулина)]. Препоручљиво је да се изврши скрининг за децу са успорен раст већ у предшколским годинама. А синтетички хормон раста мора бити додељен такву децу што је раније могуће спречавању раста заосталих био ефикасан. Примери доза: 0.5-0.7 ИУ / кг недељно субкутано у пубертету доза може бити нешто виша.
Дневна администрација хормона је прикладнија од препоручене администрације три пута недељно. Ова деца могу имати недостатак других хипофизних хормона. Други разлози за заостајање у расту: неухрањеност, спорији раст фетуса у пренаталном периоду, инсуфицијенција тироидне жлезде, ахондроплазија. (Напомена: узроци веома високог раста могу бити тиротоксикоза, преурањени пубертет, Марфанов синдром, хомоцистинурид.)
[