^
A
A
A

Научници су идентификовали потенцијалну мету за будућу вакцину против ХИВ-а

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

24 February 2012, 18:34

Вирус хумане имунодефицијенције је успевао да побегне од креатора вакцина у трајању од 30 година, нарочито због своје невероватне способности мутирања, омогућавајући јој да лако заобилази било које унапред утврђене препреке.

Али, овде, изгледа, научници на Массацхусеттс Институте оф Тецхнологи и Института за Реигона (оба - САД) је успео да пронађе обећавајући стратегију за будући дизајн вакцине која користи математички приступ који је успешно тестирана за решавање проблема квантне физике, као и анализу кретања цијена на тржишту хартија од вредности .

Вакцине подучавају имунолошки систем да одмах реагује на специфичне молекуларне карактеристике патогена. Али способност вируса имунодефицијенције (ХИВ) за мутације чини скоро немогуће одабрати праву вакцину. У потрази за новом стратегијом, научници су одлучили да напусте циљање појединих амино киселина. Уместо тога, они су се определили да идентификују независно развијајуће групе аминокиселина у протеинима, када се унутар сваке групе аминокиселине развијају у тандему, односно "гледају једни на друге" како би одржали преживљавање вируса. Нарочито истрајно, истраживачи су тражили такве групе, еволуција у оквиру које би имала максималну шансу да се оконча за колапс ХИВ-а - њена даља непрактибилност. Затим, током мултилатералне напада против вируса таква места могу да га возим у замку "између две ватре": или да би задавио имуни систем, или је могао да мутира и само-Деструцтед.

Користећи теорију случајних матрица, истраживачки тим је тражио еволуциона ограничења у такозваном сегменту ХИВ-протеина Гаг-а, који формира протеински омотач вируса. Потребно је пронаћи колективно развијене групе аминокиселина са високим нивоом негативних корелација (и мали број позитивних који омогућавају преживљавању вируса), када бројне мутације уништавају вирус. И такве комбинације су пронађени у региону, који су сами истраживачи називају Гаг-сектор 3. Је укључен у стабилизацију протеина омотача вируса, тако да више мутација у овој области препуна колапса структуре вируса.

Занимљиво је да, када су истраживачи проучавали случајеве особа са ХИВ-ом који су по природи способни да одбију вирусне нападе, открили су да имуни систем таквих пацијената врши нападе првенствено на Гаг-сегменту 3.

Аутори сада покушавају да пронађу друге сличне регионе у структури вируса изван Гаг сектору, као и елементе развијања активних компоненти будуће вакцине која учи имуни систем да одмах реагује на присуство протеина Гаг сектору 3 и одмах га нападну на одговарајући начин.

Тестови за животиње су у току, и за сада ће сви детаљи о раду бити представљени на 56. Годишњој конференцији о биофизичком друштву, који ће се одржати од 25. До 29. Фебруара у Сан Дијегу, Калифорнија, САД. Сажетак презентације је доступан на овој линки.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.