Гене терапија је повећала очекивани животни вијек

Поступајући по одређених гена може повећати животни век многих животињских врста, укључујући и сисара, што је доказано у многим студијама. Међутим, до данас, ово је значило неповратне промене у генима животиња током ембрионалног фази развоја - приступ неостваривог у односу на људском телу. Научници из Националног центру за истраживање рака шпанске (Центро Национал де Инвестигационес Онцологицас, ЦНИО) под вођством његовог директора Марија Бласцо (Мариа Бласко) показао да је животни век мишева може повећати за једну примену лека, непосредном утицају на гена у животиње у држави одраслих. То су урадили генетском терапијом, стратегијом која се никада није користила за борбу против старења. Употреба ове методе код мишева је препозната као сигурна и ефикасна.

Резултати студије објављени су у часопису ЕМБО Молецулар Медицине. Користећи генске терапије, истраживачи из ЦНИО у сарадњи са Едвард Аиусо (Едуард Аиусо) и Фатима Босцх (Фатима Босцх) из Центра за животиње биотехнологију и Гене Тхерапи (Центар за Анимал биотехнологију и Гене Тхерапи) Аутономна Университи оф Барцелона (Универзитету Аутонома де Барцелона) има " помлађујући "ефекат у експериментима на одрасле (годишњака) и старе (двогодишње) мишеве.

Мишеви који примају терапију у доби од једне године су живели дуже у просеку за 24%, а у доби од две године - за 13%. Поред тога, третман резултирало значајним побољшањем у здравственом стању животиња, одложити развој болести старењем - као што су остеопороза и инсулинске резистенције - и побољшање ових старења индикаторе као неуромишићне координације.

Употребљена генска терапија се састојала у увођењу животиња са модификованим ДНК вирусом у којем су вирусне гене замењене геном теломеразног ензима, који игра кључну улогу у старењу. Теломераза обнавља терминалне регионе хромозома, познатих као теломери, и тиме успорава ток биолошког сата ћелије и, последично, целог организма. Вирус делује као средство које испоручује теломеразни ген у ћелије.

Ова студија "показује да је могуће развити анти-агинг генску терапију засновану на теломерази без повећања инциденце карцинома", тврде његови аутори. "Агинг организми акумулирају оштећење ДНК због скраћивања теломера, [ова студија] показује да генетска терапија заснована на синемету теломеразе може да обнови или одложи појаву таквих лезија."

Теломери штите крајеве хромозома, али то не могу учинити бескрајно: са сваком поделом ћелије, теломери постају краћи док се не скрате, тако да потпуно изгубе своју функционалност. Као резултат, ћелија престаје да се дели и постаје старија или умре. Теломераза спречава ово, спречавајући скраћивање теломера или чак враћање њихове дужине. У суштини, оно што ради је зауставити или ресетовати биолошки сат ћелије.

Али у већини ћелија, теломеразни ген је активан само пре рођења; у ћелијама одраслег организма, са неколико изузетака, теломераза се не изражава. Ови изузеци су приказани одрасле матичне ћелије и дељење ћелија рака без граница, који стога бесмртан: да кључ бесмртности ћелија тумора је управо израз теломеразе је приказано у неколико студија.

Управо тај ризик - повећање вероватноће развоја канцерозних тумора - одлаже истраживање развоја анти-агингних лекова заснованих на теломерази.

У 2007. Години, Бласко група је доказала да може да продужи живот трансгених мишева, чији геном је неповратно промењена у повоју: Научници направили своје ћелије да изразе теломеразу, и поред тога, они су изградили у екстра копије гена за отпорност на рак. Такве животиње живе 40% дуже него уобичајено без рака.

Мишеви који су примили генску терапију у овим експериментима такође су без канцера. Према мишљењу шпанских научника, то је због чињенице да третман почиње када су животиње већ одрасли и стога немају времена да акумулирају довољан број аберантних подела за појаву тумора.

Поред тога, врста вируса који се користи за испоруку гена теломеразе ћелијама је од велике важности. Аутори су одабрали очигледно безбедне вирусе, који су успешно коришћени у генској терапији хемофилије и очних болести. Конкретно, ово нису репликације вируса добијених од других који нису патогени за људе.

Ова студија се првенствено види као доказ коректности концепта да је терапија заснована на теломерази могући и генерално сигуран приступ повећању очекиваног трајања живота без болести и лијечењу болести повезаних са кратким теломерима.

Иако је овај метод не могу наћи примену као анти-агинг агенсима у односу на људском телу, барем краткорочно, може да отвори нове могућности у лечењу болести повезаних са присуством у ткивима абнормалности кратких теломера, на пример, у неким случајевима трговине плућна фиброза .

Према речима Бласкоа, "старење се тренутно не сматра болестом, али научници су све више склони да га сматрају заједничким изворима стања као што су инсулин резистенција или кардиоваскуларне болести, чија учесталост расте са годинама. Са лечењем ћелија старења, могли бисмо спречити ове болести. "

"Пошто вектор који смо користили изражава циљани ген (теломеразу) у дужем временском периоду, могли смо се ограничити на своју појединачну примјену", објашњава Босцх. "Ово је можда једино практично решење за терапију против старења, јер би друге стратегије захтевале да се лек примени током живота пацијента, умножавајући ризик од нежељених ефеката".

[1], [2], [3], [4], [5], [6]