Познати лекови убијају матичне ћелије рака

Група канадских научника развила је нову методу тражења лекова, чији су циљеви матичне ћелије рака. Први успешан резултат коришћења овог метода је познати лек за лечење шизофреније. Испоставило се да може бити убица рака. У лабораторијским експериментима, лек уништава ћелије прекурсора ћелија леукемије без повреде нормалних матичних ћелија крви. То значи да лекари могу имати метод лечења леукемије, изузимајући понављање болести.

Упркос чињеници да операција, хемотерапија и зрачење могу ослободити тело ћелија карцинома, канцер се често враћа након месеци или чак година. Данас, кривци понављања научника препознају тзв. Матичне ћелије рака - отпорне на хемотерапију и зрачење и стога остају у телу. Теорије матичних ћелија су извор многих карцинома већ око 15 година: 1997. Године, канадски научници су прво открили матичне ћелије рака у одређеним врстама леукемије. Од тада, пронађени су код карцинома дојке, мозга, плућа, гастроинтестиналног, простате и јајника.

Према многим научницима, оптимални начин лечења ових врста рака био би комбинација традиционалних лекова против канцера са лековима, чији су циљеви матичне ћелије рака. Међутим, пошто у телу има врло мало таквих ћелија и тешко је да се култивишу у лабораторији, врло је мало таквих препарата пронађено, а ниједна од њих се не користи у клиничкој пракси.

Пре неколико година група доктора Мицк Бхатиа (Мицк Бхатиа), др Универзитета МцМастер (МцМастер Университи) суочени са вишеструким линијама плурипотентних матичних ћелија (ћелије изведене из ембриона или репрограмираних одрасле ћелија које могу трансформисати у било коју врсту специјализованих ткива) , који је имао неке карактеристике канцерогених матичних ћелија. Ћелије ових линија биле су подијељене, без диференцирања у више специјализоване.

Циљ најновије рада др Бхатиа и његове колеге недавно објављеном у Целл јоурнал, је био да сазнамо да ли је могуће уз помоћ неких хемијских једињења да би такве ћелије на разлику, или зрели у нормалним ћелијама зауставити поделу и ненормално умре природном смрћу. Према истраживању, ово би био мање токсичан начин да се отарасе карцинома матичних ћелија него њихово директно уништавање.

Приказивање стотина једињења, укључујући већ одобрених лекова, истраживачи идентификовали неколико које испуне услове: ове хемикалије узрокује ћелија да диференцирају плурипотентне линије без угрожавања нормалне матичне ћелије који су потребни организму.

Једно од најснажнијих једињења био је тиоридазин (тиоридазин), неуролептички лек за лечење шизофреније. Тиодидазин блокирао раст матичних ћелија акутне миелоичне леукемије (АМЛ), добијених од пацијената. Поред тога, он је смањио број АМЛ матичних ћелија код мишева са леукемијом, која је настала као резултат увођења таквих ћелија. У свим случајевима, нормалне крвне матичне ћелије су остале здрави. У комбинацији са тиоридазином, стандардни лек који се користи за лечење АМЛ-а био је 55 пута већи у односу на АМЛ матичне ћелије ин витро него код монотерапије са овим леком.

Научници планирају да спроведу клиничка испитивања ове комбинације код 15 пацијената са АМЛ који су отпорни на монотерапију стандардним лековима.

"С обзиром на чињеницу да је овај лек је одобрен и показује синергијски ефекат, ми желимо да идемо право на тестирање у пацијената", - каже др Бхатиа, научни директор Института за истраживање Стем Целл и МцМастер Университи рака (МцМастер је матичним ћелијама и Цанцер Ресеарцх Институт).

Основан на Универзитету МцМастер претраживача, открива разлике између неопластичних и нормалних хуманих плурипотентне матичних ћелија (хПСЦс), омогућава идентификацију малих молекула из базе познатих једињења која инхибирају способност рака матичних ћелија (ЦСЦС) ТО само обнављање и изазивање њихове диференцијације. Већ резултати показују вриједност неопластичних ХПСЦ идентификовати лекове који циљају рака матичних ћелија, и омогућавају нам да размотре употребу диференцијације карцинома матичних ћелија као терапијска стратегија.

У истраживању је направљено врло интересантно откриће. Тиоридазин, чији механизам дјеловања заснива на блокади рецептора допамина неуротрансмитера, очигледно блокира ове рецепторе на матичним ћелијама леукемије. Према речима др. Бхатиа, до сада нико није приметио да постоје рецептори допамина на матичним ћелијама карцинома, који су обично повезани са преносом живчних сигнала и налазе се углавном у мозгу. Али његова група их је пронашла на матичним ћелијама не само АМЛ-а, већ и рака дојке. Научник сматра да тест који процењује количину допаминских рецептора у узорцима крви или ткива може постати рани дијагностички и прогностички маркер ових врста карцинома.

Колеге др. Бхатије откриле су своја открића са одређеном количином оправданог научног скептицизма. Дакле, онколог Томас Хадсон (Тхомас Худсон) из Цанцер Ресеарцх Института (Онтарио Института за истраживање рака) Онтарио бих да сазнам више о механизму којим допамина претворе у рак матичним ћелијама. Биолог Пииусх Гупта (Пииусх Гупта), ангажовани у истраживању рака на Институту за биомедицинска истраживања Вхитехеад (Вхитехеад Институте фор Биомедицал Ресеарцх), САД, и користи се за тражење дроге циљање рака матичних ћелија, други ћелијски систем верује да плурипотентне матичних немогућа ћелије недвосмислено размишља о имитацији канцера. Ипак, присиљен је да призна да су резултати добијени на моделу леукемије више него уверљиви.

Следећи корак групе Др. Бхатије ће бити процена ефикасности тиоридазина код других врста карцинома. Поред тога, научници ће детаљније прегледати могућности неколико лекова идентификованих са тиоридазином. У будућности, у сарадњи са другим академским групама и индустрији, анализираће се хиљаде хемијских једињења. Према речима др. Бхатиа, циљ свих његових партнера је проналажење јединствених лекова и промена стратегије лечења карцинома.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]