Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Дечији аутизам се може лечити
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Крхки Кс хромосомски синдром (Мартин-Беллов синдром) је хромозомска абнормалност, која се сматра најчешћим наследним узроком менталне ретардације. Симптоми овог синдрома су и недоследни мутантни говор и шизофрениформно понашање - неочекивано боунцинг, гримазе и други претенцијални покрети. Поред тога, деца са крхким Кс-хромосомским синдромом могу патити од аутизма из детињства.
До сада научници и лекари не знају како да превазиђу овај синдром, постоје само начини привременог ослобађања симптома. Међутим, истраживања у овом правцу не заустављају, а један од њих може постати значајан корак напред.
Научници из Медицинског центра Универзитета у Чикагу, Русх, дошли су до закључка да синдром Мартин-Белл-а, као и, можда, антисоцијални симптоми аутизма треба бити подложан лечењу лијекова. Резултати њиховог истраживања објављени су у онлине верзији часописа "Сциенце Транслатионал Медицине" 19. Септембра.
Прва фаза суђења новом леку СТКС209 или арбаклофену је већ завршена. Овај лек је дизајниран да балансира биокемијске процесе мозга, који су код људи с Мартином-Белловим синдромом повређени.
25 волонтера који су учествовали у студији и узели нове лекове осећали су значајна побољшања: ниво раздражљивости је смањен, број хистеричних напада се смањио, а социјалне вјештине су побољшане.
"Ово је прва обимна студија заснована на молекуларном схватању крхког Кс хромозомског синдрома. Верујемо да се главни симптоми могу лечити ", каже Елизабетх Берри-Кравис, професор педијатрије, неурологије и биохемије.
Према Центру за контролу и превенцију болести САД, отприлике један од 4.000 мушкараца и 1 од 7.000 жена пате од крхког Кс хромозомског синдрома, а такође имају аутистичне поремећаје изазване овом генетском абнормалошћу. Типично, симптоми аутизма се јављају прије три године.
"Ова студија могла би бити први корак у развоју нових третмана генетских болести које се до сада сматрало неизлечивим", каже професор Берри-Кравис. "Захваљујући овом открићу, можемо се одмакнути од емпиријских облика терапије које су спроведене без утврђивања тачног узрока ове болести."
[