Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Да ли је могуће одабрати пол будућег детета?
Последње прегледано: 08.07.2025

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Жеља за дететом одређеног пола стара је колико и свет. Постоји много савета, знакова и псеудонаучних метода које наводно омогућавају не само предвиђање, већ и одређивање пола будућег детета.
Треба, међутим, рећи да је однос полова регулисан аутоматски природом. На пример, поуздано је познато да је пре рата број рођених дечака већи од броја девојчица. И, обрнуто, током периода економског просперитета земље рађа се више девојчица него дечака.
Још увек нема јасног објашњења за ову чињеницу. Иако многи научници већ дуго проучавају овај проблем. И научници су забринути због овог питања с разлогом. Није тајна да се неке болести преносе само на дечаке или само на девојчице. На пример, хемофилија се преноси са мајки на синове, док ћерке не оболевају. И одавно је познато да су дечаци рањивији од девојчица, па чешће умиру у материци и током неонаталног периода.
Сада се сетимо генетике: дефинишимо шта је наслеђе. Наслеђе је својство живих организама да преносе своје карактеристике на своје потомство. И иако свака јединка има своје карактеристике својствене само њој (на пример, образац линија на прстима), ипак се опште карактеристике врсте не мењају и остају исте током многих генерација. Конкретно, човек као посебна врста - Хомо сапиенс - постоји (према различитим изворима) од 40 хиљада до неколико милиона година.
Основа наследних информација је скуп хромозома који се налазе у ћелијском једру. Други, мање значајан део информација садржан је у митохондријама у облику митохондријалне ДНК. Штавише, митохондријална ДНК се углавном преноси од мајке, пошто јајна ћелија садржи много више митохондрија него сперматозоид, због чињенице да је неколико хиљада пута већа.
Хромозоми који се налазе у јајној ћелији и сперматозоиду такође су направљени од ДНК. ДНК је дезоксирибонуклеинска киселина. Састоји се од два ланца увијена један око другог у спиралу. Сваки ланац је састављен од појединачних нуклеотида који се састоје од дезоксирибозе (шећера), фосфатног остатка и азотне базе. Постоје само четири таква нуклеотида - аденин (А), гванин (Г), тимин (Т) и цитозин (Ц).
Увек су упарени, при чему је тимин увек насупрот аденину, а гуанин увек насупрот цитозину.
Приближно 1000 базних парова (А - Т: Ц - Г) у различитим комбинацијама чине један ген. Истовремено, једна ћелија садржи приближно 1 милион гена. Укупност свих гена чини генотип организма.
Захваљујући генотипу, организам наслеђује цео комплекс наследних података. Али спољашња средина (то значи све: клима, друштвено окружење, исхрана итд.) на овај или онај начин утиче на формирање организма у развоју. Стога се комплекс генотипа и спољашњих утицаја назива фенотип и представља стварни израз генотипа код сваке појединачне особе.
Свака врста на Земљи има строго дефинисан број хромозома: мишеви имају 40, шимпанзе 48, воћне мушице 8, а људи 46. Али два хромозома су увек полни хромозоми, односно одговорни су за пол дате јединке.
Дакле, особа има 44 хромозома који су аутозоми, а 2 су полни хромозоми. Дете добија половину хромозома од мајке, а другу половину од оца. То јест, сперматозоид и јајна ћелија садрже 23 хромозома. Нећу вас „оптерећивати“ научним терминима и теоријама, али сваки од ових скупова садржи један полни хромозом. То је или X хромозом, одговоран за развој женских карактеристика, или Y хромозом, одговоран за развој мушких карактеристика. А када се јајна ћелија, која увек носи само X хромозом, споји са сперматозоидом који носи X хромозом, будуће дете је девојчица. Ако јајна ћелија „добије“ сперматозоида који носи Y хромозом, резултат је дечак.
Сперматозоиди који носе Y хромозом су нешто мање величине и много „спретнији“ од оних који носе X хромозом. Али су мање отпорни и стога чешће угину на путу до јајовода. Стога, чак и ако такав сперматозоид први „стигне“ до јајовода, али тамо не „пронађе“ јајну ћелију која још није стигла да се „спусти“, он ће угинути. Али сперматозоиди који носе X хромозом су одрживији и могу дуже „живети“ у јајоводу, „чекајући“ овулацију.
Ово је основа једне од метода за планирање пола будућег детета. Мерењем базалне температуре потребно је одредити датум ваше следеће овулације (ако је саме не осећате). Ако су вам менструације редовне, овај дан ће бити константан (на пример, 14. дан од првог дана менструације). На основу овога можете израчунати: ако желите девојчицу, онда ваш последњи сексуални однос треба да буде најкасније 2-3 дана пре овулације. Ако желите дечака, онда се уздржите недељу дана, а на дан овулације или дан пре ње можете затруднети. У овом случају, потребно је да испуните један услов - у оба случаја треба да имате само један сексуални однос. Тада ће ова метода функционисати. Иначе, статистика (која све зна) показује да је ова метода ефикасна у 70-80% случајева.
[ 1 ]