Нове публикације
Генетска студија великих размера открива 14 гена повезаних са неуротицизмом
Последње прегледано: 02.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Неуротицизам је основна особина личности коју описују утврђене психолошке теорије, а која је повезана са емоционалном нестабилношћу и склоношћу ка негативним емоцијама. Претходна истраживања су показала да ова особина личности често прати разне менталне поремећаје, као и нека хронична и тешка медицинска стања.
Технолошки напредак отворио је нове могућности за проучавање генетских фактора који доприносе развоју болести и психијатријских поремећаја. Сличне технике такође могу помоћи у расветљавању гена који чине особу склонијом показивању одређених особина личности, укључујући неуротицизам.
Претходне студије су идентификовале више од 100 региона људског генома повезаних са неуротицизмом. Међутим, много тога у вези са наслеђивањем ове особине личности остаје нејасно.
Истраживачи са Универзитета Фудан у Кини недавно су детаљније истражили генетске основе неуротицизма анализирајући податке из УК Биобанке, велике базе података која садржи генетске и здравствене информације прикупљене од хиљада људи у Великој Британији. Њихов рад, објављен у часопису Nature Human Behaviour, идентификовао је 14 гена повезаних са неуротицизмом, од којих је 12 откривено по први пут.
„Постојеће генетске студије неуротицизма су углавном ограничене на уобичајене варијанте“, написали су Синг-Џуи Ву, Зе-Ју Ли и колеге у свом раду. „Спровели смо велику егзомску анализу белих британских субјеката из УК Биобанке, идентификујући улогу кодирајућих варијанти у неуротицизму. За ретке варијанте, анализа је идентификовала 14 гена повезаних са неуротицизмом.“
„Међу њима, 12 (PTPRE, BCL10, TRIM32, ANKRD12, ADGRB2, MON2, HIF1A, ITGB2, STK39, CAPNS2, OGFOD1 и KDM4B) су биле нове, а преостале две (MADD и TRPC4AP) су поткрепљене претходним студијама уобичајених варијанти.“
Британска биобанка нуди велику количину података које истраживачи широм света могу анализирати како би проучили интеракције између различитих гена, начина живота и здравствених стања. За своју студију, Ву, Ли и колеге су анализирали податке из 454.787 егзома у Британској биобанци како би идентификовали гене повезане са неуротицизмом. Њихова анализа је идентификовала 12 нових гена повезаних са овом особином личности и потврдила повезаност два гена која су већ пронађена у претходним студијама са неуротицизмом.
„Процењено је да је наследност ретких варијанти кодирања до 7,3% за неуротицизам“, написали су аутори студије.
„За уобичајене варијанте, идентификовали смо 78 значајних асоцијација које укључују шест раније неописаних гена. Даље смо потврдили ове варијанте мета-анализом података из четири друге популације из УК Биобанке и узорка 23andMe. Поред тога, ове варијанте су имале широк утицај на неуропсихијатријске поремећаје, когнитивне способности и структуру мозга.“
Недавна открића Вуа, Лија и њихових колега доприносе нашем разумевању неуротицизма и његових генетских основа. У будућности, ова открића могу инспирисати нове генетске студије усмерене на неуротицизам или друге особине личности. На крају крајева, такви напори могу допринети развоју дијагностичких и терапијских алата за лечење неуропсихијатријских поремећаја повезаних са одређеним особинама личности.
„Наши резултати продубљују наше разумевање генетске структуре неуротицизма и пружају потенцијалне циљеве за будуће механистичке студије“, закључили су аутори.