Како препознати рак из ДНК?
Последње прегледано: 07.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Да би се утврдио ризик особе од добијања канцерогене патологије, врши се тест за онцомаркере. Овај термин се примењује на протеине и пептиде типичне за различите врсте малигних структура. Онцомаркери су у стању да се појаве у крви истовремено са формирањем првих ћелија рака. Али таква студија, која се данас практикује, не карактерише висока осетљивост и универзалност. Оптималнија би могла бити потрага за ДНК из малигних структура, што је прикладније. Али како се то може урадити?
Нешто раније, спроведен је научни експеримент за откривање рака тестирањем крви: истовремено са малигном ДНК, тражени су протеини рака. Али недавно су стручњаци са Универзитета Висконсин у Медисону предложили да се малигна ДНК открије не мутацијом (замена генетских слова другим или преуређење гена), већ прекидима у самом молекулу ДНК.
Све ћелије, и канцерогене и здраве, периодично се уништавају, а њихов унутрашњи део, заједно са ДНК, улази у крвоток. Велики хромозоми, када изађу ван оштећене ћелије, почињу да се ломе. Међутим, региони прекида ДНК здравих и канцерогених ћелија нису исти. ДНК ћелије је увек испуњена протеинима. Неки од њих пакују издужене нити ДНК у мање молекуларне „пакете“, распакујући се када је потребно да се уклоне информације из дела генома. Други протеини су задужени за читање података, док други поправљају оштећену ДНК, итд. Оштећење ДНК које је напустило ћелију зависи од тога у којој мери су ти протеини распоређени на њој и активности гена. Испоставило се да помоћу ДНК честица можемо одредити којој је ћелији припадала, нормалној или канцерогеној. Нема потребе да се анализирају сви доступни фрагменти: довољни су само крајњи сегменти.
Научници су узели крвне анализе више од хиљаду људи - и здравих и болесних, укључујући и пацијенте са раком. Истраживачи су упоредили оштећење екстрацелуларне ДНК и потврдили да су малигне честице заиста другачије од оних код здравих људи. Поред тога, количина ДНК са оштећењем повезаним са раком омогућила им је да одреде у којој фази је тумор рака тренутно. Новоразвијена метода показала се прилично прецизном: малигни процес је откривен у више од 90% случајева, а онкологија у почетној фази идентификована је код 87% пацијената.
Вредност ове студије је у томе што показује изгледе за откривање патолошког процеса са довољно високом тачношћу много пре него што се појаве први знаци канцерозног тумора. Поред тога, таква анализа често помаже у постављању коначне дијагнозе у сложеним клиничким дијагностичким ситуацијама.
Овај чланак је заснован на материјалу објављеном у часопису Сциенце