Како препознати рак из ДНК?
Последње прегледано: 07.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Да би се утврдила ризик особе да добије канцеролну патологију, изводи се тест за он-окаркере. Овај израз се примењује на протеине и пептиде типичне за различите врсте малигних структура. онЦомАркерс могу се истовремено појавити у крви с формирањем првих ћелија рака. Али таква студија која се данас практикује, не карактерише висока осетљивост и универзалност. Више оптимација би могла бити потрага за ДНК од малигних структура, што је прикладније. Али како се то може учинити?
Мало раније, спроведено је научни експеримент да би се детектирао рак испитивањем крви: истовремено са малигним ДНК-ом, протеини рака су тражени. Али недавно су предложили стручњаци са Универзитета Висцонсина у Мадисон да открију малигна ДНК не мутацијом (замена генетских писама од стране других или преуређења гена), али паузе у самом молекули ДНК.
Било које ћелије, и канцерозне и здраве, периодично се уништавају, а њихов унутрашњи део, заједно са ДНК, улази у крвоток. Велики хромозоми, једном изван оштећене ћелије, почињу да се прекидају. Међутим, регион ДНК-а за здраво и канцерозне ћелије нису исте. ДНК ћелије је увек подстављена протеинима. Неки од ових спакују издужене струне ДНК у мање молекуларне "пакете", распакирање када је потребно да се уклоне информације из одељка генома. Остали протеини су задужени за читање података, док други поправљају оштећену ДНК и тако даље. Оштећења ДНК-а која је напустила ћелију зависи од у којој мери и о томе распоређују они врло протеини и активности гена. Испада да ДНК честице можемо одредити која ће ћелија припадала, нормално или канцероген. Нема потребе за анализирањем свих доступних фрагмената: само су довољни крајњи сегменти.
Научници су узели крвне тестове од више од хиљаду људи - и здравих и болесних људи, укључујући пацијенте са раком. Истраживачи су упоредили штету ванћелијском ДНК и верификовали су да су злоћудне честице заиста биле различите од оних у здравим људима. Поред тога, количина ДНК са оштећењем везаним за рак омогућила им је да утврде у којој фази је тренутно био канцерозни тумор. Новоразвијена метода показала се прилично тачним: открила је малигни процес у више од 90% случајева, са онкологијом на почетној фази утврђена је у 87% пацијената.
Вриједност ове студије лежи у чињеници да показује изгледе за откривање патолошког процеса са довољно високом тачношћу много пре него што се појаве први знакови канцерогеног тумора. Поред тога, таква анализа често помаже да се одреди коначна дијагноза сложених клиничких дијагностичких ситуација.
Овај чланак је заснован на материјалу који је пријављен у науке