Леукемија у детињству може се јавити током феталног развоја
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Тим истраживача је показао да неке леукемије у детињству почињу током ембрионалног развоја, иако се појављују тек неколико месеци након рођења.
Тим укључује истраживаче са Института за онкологију Универзитета у Овиједу (ИУОПА), Института за истраживање леукемије Јосеп Царрерас, Универзитета у Барселони и Центра за биомедицинска истраживања рака (ЦИБЕРОНЦ). Студија је објављена у часопису Леукемиа.
Акутна мијелоична леукемија је други најчешћи тип акутне леукемије код деце и може се дијагностиковати током првих месеци живота. Рани почетак болести довео је до сумње да тумор може бити пренаталног порекла. Међутим, ову теорију је било тешко доказати због недостатка пренаталних или порођајних узорака.
„Прилика да се проучи порекло ове леукемије проистекла је из случаја петомесечног детета коме је дијагностикована акутна мијелоидна леукемија у болници Нињо Хесус у Мадриду“, објашњава Пабло Менендес, професор ИЦРЕА на Универзитету Барселоне и Института Јосеп Царрерас. „Родитељи који су спасили крв из пупчане врпце отворили су линију истраживања која је раније била немогућа.“
Користећи технике прецизне медицине, истраживачи су анализирали цео геном тумора. За разлику од тумора одраслих, где су пронађене хиљаде мутација, код ове леукемије су идентификоване само две хромозомске абнормалности.
„Геномска анализа нам је омогућила да развијемо персонализовану дијагностичку методу за праћење болести“, каже Хосе С. Пуенте, професор биохемије на Универзитету у Барселони. Пуенте, професор биохемије и молекуларне биологије на Универзитету у Овиједу. „Али ови подаци постављају нова питања, на пример када је настао тумор и којим редоследом су се ове мутације појавиле“, додаје он.
На ова питања је тешко одговорити јер такви тестови захтевају узорке крви од бебе пре постављања дијагнозе, што у великој већини случајева није могуће. Међутим, у овом случају, постојање замрзнутог узорка крви пупчаника омогућило је истраживачима да одвоје различите популације крвних зрнаца при рођењу и проуче да ли је било која од хромозомских абнормалности пронађених у тумору већ присутна током феталног развоја.
Студија је открила да је транслокација између хромозома 7 и 12 већ била присутна у неким хематопоетским матичним ћелијама у крви пупчане врпце. Насупрот томе, друга хромозомска абнормалност, трисомија 19, није била присутна код фетуса, али је пронађена у свим туморским ћелијама, што сугерише да доприноси повећању малигнитета ћелија леукемије.
„Ови подаци су изузетно важни за разумевање развоја ове разорне болести, а постојање овог узорка крви из пупчане врпце било је пресудно за спровођење истраживања које до сада није било могуће код акутне мијелоичне леукемије“, додаје Талија Веласко, истраживач на Институту Јосеп Царрерас и Универзитету у Барселони, коаутор студије.
Поред реконструкције геномских промена којима ћелије пролазе да би изазвале ову леукемију, студија је такође идентификовала молекуларни механизам који раније није примећен код ове врсте леукемије који изазива активацију гена МНКС1, који се често мења у овој врсти леукемије. Врста тумора.
Познавање ових промена је неопходно за развој ћелијских и животињских модела који ће нам омогућити да разумемо еволуцију болести и развијемо нове третмане за ове патологије.