Нове могућности гене терапије у лечењу парализе

Непотребно је рећи шта осећа особа која је управо дијагностификована са парализом удова. Скоро сви знају да је оштећеним нервом за обнављање моторичких или сензорних способности веома тешко, а понекад и немогуће. Научници се подстичу: слика се убрзо може променити на боље.

Специјалисти који представљају Краљевски колеџ у Лондону и Холандски универзитет за неуролошке науке успели су да успоставе могућност кретања на лабораторијске животиње са потпуном парализом предњих кракова.

У највећем броју случајева са лезијама кичмених структура или неуропродуктивних тракта, главна потешкоћа у обнављању функционалности лежи у формирању ожиљака на оштећеном месту. Генерално, формирање ожиљака је нормална појава која служи као заштитни одзив тела. Али у неким случајевима ова реакција постаје сувишна: на пример, ако је нервни труп оштећен, ожиљак се формира много брже од фузије нервног ткива.

До данас, главни лекарски ефекат у парализи је излучивање ожиљних ткива и превенција настајања ожиљака. Али такав третман није могућ у свим случајевима.

Као што је описано на страницама публикације Браин, током нове студије, научници су покушали да "растварају" цикатричке акретије, а истовремено врше контролу над процесом формирања ожиљака. Да би то постигли, стручњаци су морали присилити околне ћелијске структуре да производе хондроитиназу, специфичан ензим који може уништити ожиљно ткиво, без поремећаја квалитета нервног ткива. Изненађујуће, асистент за рад био је познати антибактеријски лек Докицицлине. Научници су приметили: ако уклоните лек или зауставите свој ефекат, онда се настављају све цикличне акритве.

После осам недеља третмана, лабораторијске животиње су у стању да у потпуности обнове функционалност предњих ногу. Један од водећих истраживача студије, професорица Емили Бурнс, каже: "На крају лечења, глодари су већ могли пузати и узимати шећер с предњим шапама. Такође смо забележили повећање активности спиналних структура. Стога, ми верујемо да су мреже нервних ћелија формирале нове путеве повезивања. "

Истраживачи се нису бавили овим резултатима: они су развили технику за покретање производње хондроитиназе на нивоу генетике. Створен је тип "прекидач генетског ножа".

"Ми ћемо моћи да успоставимо контролу током трајања лечења, да бирамо оптимални период излагања, што је неопходно за регенерацију. Генска терапија ће помоћи да се излече, нарочито, озбиљне повреде оштећењем хируршких структура - и то може захтевати само једну ињекцију лека. По завршетку рестаурације ће се извршити још једна ињекција - како би се искључио ген. "

Наравно, без канте за жлијебу није било забринуто: научници још нису добили дозволу да обављају клиничко испитивање великог обима код пацијената са пацијентима са парализом. Стога је неопходно сачекати одобрење виших научних тијела, подвргнути одређеном броју чекова, а тек након тога ће се моћи пријавити могућност увођења нове методе у клиничку праксу.

Информације се објављују на страницама часописа Браин.

[1], [2]