Од хуманих ембрионалних матичних ћелија, мрежња се узгаја

Људске матичне ћелије спонтано стварају ткиво које се развија у мрежу - ткиво ока које нам омогућава да видимо. Ово је објављено у чланку објављеном у часопису Целл Целл Стем Целл. У будућности, трансплантација таквог тродимензионалног ткива може помоћи пацијентима са оштећењем вида.

"Ово је важан корак у новој фази развоја регенеративне медицине", - прокоментарисао је резултате истраживања његовог директора руководиоца органогенезе група и Неурогенеза професор Јошики Сасаи (Јошики Сасаи), др, из Центра за развојну биологију, Института Рикен (РИКЕН Центра за развојну биологију ), Јапан. "Наш приступ отвара нове перспективе у коришћењу сложених ткива изведених из људских матичних ћелија за лечење, као и за медицинска истраживања везана за патогенезу и развој лекова."

У процесу развоја, ретина је ткиво осетљиво на светло на унутрашњој површини ока - формирано је из структуре познате као визуелно или очно стакло. Нове јапански истраживачи раде ову структуру је спонтано формира из хуманих ембрионалних матичних ћелија (хуманих ембрионалних матичних ћелија, хЕСЦс) - ћелије изведене из хуманих ембриона, са потенцијалом да диференцирају у различитим ткивима. Ово је омогућено методама култивације ћелија, које оптимизује професор Сасаи и његова група.

Ћелије изведене из хЕСЦ-а су организоване у тачну тродимензионалну структуру са два слоја чаше за очи, од којих једна садржи велики број фотоосетљивих ћелија - фоторецепторе. Пошто је дегенерација мрежњаче првенствено последица оштећења фоторецептора, ткиво хЕСЦ-а добијено од њих може постати идеалан материјал за трансплантацију.

Истраживање јапанских научника не само да отвара нове перспективе за коришћење матичних ћелија у регенеративној медицини, већ ће несумњиво убрзати развој таквог поља природних наука као развојне биологије. У току експеримената, истраживачи су били убеђени да је стакло очију, формирано од људских ембрионалних матичних ћелија, много дебље од оног који расте из ембрионалних матичних ћелија миша. Поред тога, садржи и шипке и шипке, док у мишевним ЕСЦ-има диференцијација у чуњеве ретко. То значи да ембрионалне ћелије садрже специфичне специфичне инструкције за стварање ове структуре ока.

"Наше истраживање отвара пут до разумевања специфичности очног развоја, специфичне за особу, чија је студија раније била немогућа", сматра професор Сасаи.

Ово није први велики успех групе професора Сасаја. Крајем прошле године научници су порасли из ембрионалних матичних ћелија миша функционалним антериорним дијелом хипофизе (аденохипопхисис), који се састоји од неколико различитих врста ћелија које производе хормоне. Чланак о резултатима овог рада Само-формирање функционалне аденохипофизе у тродимензионалној култури објављено је у часопису Натуре.

Хипофизна жлезда је мала ендокрина у основи мозга, која производи неколико важних хормона. Посебно је важно у периоду раног развоја, а способност да се његово образовање настави у лабораторији помоћи ће научницима да боље разумеју ембрионозу. Поремећаји у хипофизи су повезани са поремећајима раста, као што су гигантизам и проблеми са видом, укључујући и слепило.

Овај експеримент не би био могућ без тродимензионалне ћелијске културе. Хипофизна жлезда је посебан орган, али за његов развој неопходни су хемијски сигнали из региона мозга који се налази директно изнад њега - хипоталамуса. У тродимензионалној култури, научници су могли истовремено да расте једни поред других две врсте ткива, што резултира двема недељама матичних ћелија које су самоорганизоване у хипофизу.

Флуоресцентно бојење показало је да узгредно хипофизно ткиво изражава одговарајуће биомаркере и тајлове типичне за хормоне антериорне хипофизе. Истраживачи су отишли даље и тестирали функционалност синтетизованих органа, замењујући их мишевима лишеним хипофизе. Експерименти су завршени успјешно: биоинжењерирана хипофиза украла је ниво глукокортикоидних хормона у крви животиња и елиминисала симптоме понашања као што су летаргија. Стање мишева са имплантираним структурама матичних ћелија које нису биле изложене неопходним сигналним факторима и стога нису постале функционални хипофизе није се побољшало.

Професор Сасаи и његове колеге планирају поновити експеримент на људским матичним ћелијама и, према њиховом мишљењу, овај посао ће трајати најмање три године.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]