Научници су назвали 5 најрелецнијих и мистериозних болести
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Научници су назвали најудобније болести, о постојању које је мало људи чуло, али, упркос томе, и даље постоје. У стварности, стручњаци су открили велики број ретких патологија (укупно више од 7.000), али свакодневно широм свијета лијечници морају испунити нове необјашњиве услове људског тијела. Неке патологије изгледају толико застрашујуће да је тешко вјеровати у њихово постојање.
Болест или поремећај се сматра ретким ако су у земљи болесни мање од 200 хиљада људи, а доле описане патологије се сматрају најређим али се и даље одвијају.
Синдром "друге руке" се манифестује у нехотичним акцијама једне руке, у неким случајевима ногу. Обично, у овом поремећају, особа почиње било какав покрет, на пример, почиње да отвара кошуљу, гурајући себе или друге око главе, бацајући предмете итд., Али у тешким случајевима његова сопствена рука може се понашати агресивно. Сличан случај је описан пре око 20 година - старији пацијент је патио од своје руке, која би је могла погодити и неколико пута чак и почела да задављује.
Када се ради о рентгенском прегледу пацијената, стручњаци су сазнали да је патологија изазвана лезијама различитих дијелова мозга, укључујући и оне који су одговорни за кретање. Повреде ове природе често се јављају након поремећаја церебралне циркулације, са болестима нервног система, тумора мозга, конвулзија. Сада доктори кажу да се такав поремећај није појавио већ неколико година.
Синдром каменог човека или фибродизплазије карактерише постепено учвршћивање мишића и везивног ткива. Временом долази потпуна непокретност, као да други костур расте. Болест почиње са деформацијом палца, а постоје и проблеми са респираторним системом и моторичком активношћу.
Патологија је узрокована генетским поремећајима и откривена је код 1 од 2 милиона људи на планети.
Синдром ходања трупа или Котара синдрома односи се на менталне поремећаје. По први пут болест је описао Јулес Котард пре више од 130 година. Са овим поремећајем, пацијент је уверен у одсуство било којег дела тела, а такође је сигуран да је већ мртав, па престаје да једе, пије воде, плива и стално је вучен на гробље.
Најупечатљивији случај у историји медицине био је случај пацијента по имену Грахам, који је након покушаја самоубистава уверавао докторе да је мртав (Грахам је уверавао докторе да је његов мозак мртав). Али након скенирања доктори су били изузетно изненађени - пацијентов мозак је био у вегетативном стању, као да је био под анестезијом или у стању заспаности (кома).
Синдром Алице у земљи чудеса изражен је кршењем перцепције света. Патологија је названа по истоименом раду Левис Царол.
Са овом патологијом, пацијенти обично виде различите дијелове тела - чини се да су они више или мање него обично. Већина патологије се детектује код деце, обично у адолесценцији, болест пролази, али понекад особа може патити од свега свог живота. Разлози за развој болести до данас нису разјашњени.
Алергија на воду изгледа прилично чудна болест, с обзиром да је особа сам више од половине воде. У медицини, ово стање се назива аква уртикарија и изражава се у великом сврабу коже, након што вода уђе у њега. Са овом патологијом, особа не може пливати, пасти под кишом, пливати у базену или на море, итд., Осим тога, сопствене сузе могу изазвати тежак свраб. Због тога што алергија није изазвана хемијским иритантима, антиалергијски лекови не помажу.
[1]