Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Научници су могли уклонити ХИВ из људске ДНК
Последње прегледано: 16.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Специјалисти су успели да сазнају да одређена комбинација ензима може лоцирати и неутралисати ХИВ-1, а такође обнављати оштећене ћелијске скупове.
Истраживачка група са Медицинског факултета Универзитета Темпле (Пхиладелпхиа) донела је метод за помоћ у уклањању вируса ХИВ-1 из ћелијских структура. Ово откриће се сигурно може назвати првим корацима да се трајно ослободи људи такве подмукле патологије као АИДС.
Откривена терапијска метода може се успешно применити на друге скривене инфекције.
Материјал, штампан у Зборнику Националне академије наука, детаљно описује процес и технологију прочишћавања генетичког комплета ХИВ-1.
Према статистичким подацима, до данас, више од 33 милиона светске популације је погођено вирусом хумане имунодефицијенције. Упркос чињеници да употреба специфичне антиретровиралне терапије помаже да се значајно контролише статус пацијената, неопходно је стално изводити такав третман. И озбиљност нежељених ефеката из такве терапије сматра се изузетно високом. Пацијенти који пролазе кроз поновљене курсеве антиретровиралног лечења често трпе због слабости миокарда, а такође добијају хроничне патологије система костију и уринарног система. Код многих пацијената, детектују се неуромускуларни поремећаји. Ови поремећаји се често погоршавају интоксикацијом, која се повећава под утицајем лекова који инхибирају развој вируса.
Један од проблема који лекари верују је да је вирус АИДС-а превише упоран. Чврсто је имплантиран у ДНК пацијента, и готово је немогуће протјерати. Према томе, болест се сматра неизлечивом. Међутим, стручњаци са Универзитета у Хруму тврде да су и даље пронашли начин коначног извлачења вируса из људских ћелијских структура.
Студија је спроведена под руководством Камел Кхалили. Доктор је рекао да комбинација ензима који контролише ДНК (нуклеазу), као и влакна водича РНК (водич РНК), може пратити и уклонити геноме вируса. Након овог процеса, генетска веза је обновљена: слободни ивици су запечаћени помоћу ћелијске заштите, што доводи до тога да ћелија постане потпуно здра и без вируса.
Да би се спречило случајно повезивање водича РНК са другим дијелом генома пацијента, стручњаци пажљиво су размишљали о секвенци нуклеотида. Захваљујући томе, било је могуће спречити оштећења здравих ћелијских структура. Истовремено, научници су могли исправити неколико основних типова ћелија на које су најчешће погођени вируси - макрофаги, микроглија и т-лимфоцити.
Претпоставља се да ће резултати ове студије бити додатно развијени у року од две до три године. И тек након тога биће могуће донијети одређене закључке и представити откриће у свјетску медицинску праксу.
[