Научници су промијенили ДНК тако што су направили жену од мушког пола
Последње прегледано: 16.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Није тајна да развој науке наставља брзим темпом. Међутим, и даље не знамо много о нашем организму. На пример, из школе знамо да пар Кс хромозома у геному значи да ће се родити девојка, а присуство Кс и И хромозома указује на рођење дечака. И да ли знамо који процеси контролишу све ово?
Недавно су научници почели да истражују такозвану "нежељену" ДНК. Резултат их је изненадио: генетика је могла да промени род глодара, без утицаја на сексуалне хромозоме.
Откриће је направила група научника под надзором аутора истраживачког пројекта Робин Ловелл-Беиге, представника Лондонског института Франциса Црика. Специјалисти су утврдили да су пара гена одговорна за стимулисање механизма сексуалног развоја: то је питање Сок9 гена и Сри гена. Један од њих формира следеће гениталне органе из дјелова структура сексуалних ћелија. Следећи ген "укључује" након пуне формације пола ембриона. Даље - више: ако је Сри оштећен, женски ембрион постаје мушки.
Истраживачи нису се зауставили тамо. Настављајући експеримент, пронашли су "јунк" ДНА локацију поред Сок9 гена. Овај сегмент је добио своје "име" - Енх13. Његова својина је присиљавање ћелијских протеина да дешифрују хромозомски део у којем се налази Сок9 гене. Ово повећава његову активну способност, изазивајући развојни механизам мушког типа.
Након тога, научници су поставили искуство преливањем пар глодара: први примерак је имао оштећени Енх13, а други није био узнемирен. Као развој, неки ембриони припадали су женама, а други мушкарцима. Специјалисти су ограничили активност функционисања гена Енх13, након чега су сви представници мушкараца изгубили своје мушке карактеристике у облику гениталних органа: уместо жена појавили су се симптоми. Као резултат, сви родјени родитељи имали су знаке женске, упркос чињеници да је са почетком трудноће све било супротно.
Према резултатима експеримената, истраживачи су закључили да: већина промена и поремећаја који утичу сексуалног развоја код сисара може бити изазван мутацијама у генима горе наведених или ДНК "јунк". На крају крајева, у свим случајевима, сексуална одступања од норме нису узрокована оштећењем структура сексуалних ћелија.
Узгред, када су говорили о "јунк" ДНК, научници су увек имали на уму секвенцу геномске ДНК, чије функције још нису утврђене. Недавно је ово питање посебно пажљиво проучавано: стручњаци су открили да око 92% ДНК, које се претходно сматрају "јунком", заправо контролише активност активних гена. Неки од њих дефинишу целуларну специфичност, други - одговорни су за наследне патологије итд.
Курс необичне студије описан је на страницама часописа Сциенце.
[