Откривено је да су слепи мишеви носиоци нових вируса херпеса
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
У недавној студији објављеној у Сциентифиц Репортс, тим истраживача из Вухана, у Кини, открио је да су различите врсте инсектоједа слепих мишева у централној Кини природни домаћини или резервоари β- и γ-херпесвируси, са вирусима из породице Херпесвиридае који показују ограничења у распону домаћина и филогенетичком анализом која указује на претходне унакрсне трансмисије између врста.
Зоонотске болести су увек представљале озбиљну претњу људском здрављу и економији, с обзиром на то да људски имуни систем и глобалне медицинске технологије често нису спремни да се носе са овим вирусима који су прешли са других животињских врста. Пандемија болести корона вируса 2019 (ЦОВИД-19) је одличан пример како зооноза утиче на људске животе и глобалну економију.
Фактори као што су живот у великим групама и широка распрострањеност често доводе до тога да слепи мишеви делују као резервоари за разне патогене. Генетске сличности између слепих мишева и других сисара као што су људи и стока довеле су до избијања различитих зоонотских вируса као што су коронавирус тешког акутног респираторног синдрома (САРС-ЦоВ), вируси еболе, лисавируси и хенипавируси.
Вируси из породице Херпесвиридае имају линеарну дволанчану деоксирибонуклеинску киселину (ДНК) са величинама генома у распону од 124 до 295 парова килобаза (кбп). Ови вируси су пронађени код многих животиња, укључујући шкољке, рибе, водоземце, гмизавце, птице и сисаре. Херпесвируси сисара су подељени у три подфамилије: α-, β- и γ-херпесвируси и многе врсте хуманих херпесвируса, као што су цитомегаловирус, Епстеин-Барр вирус, вирус повезан са Капосијевим саркомом и хумани херпесвируси 6А, 6Б, познати су по својој способности да изазову инфекције са тешким морбидитетом.
У овој студији, научници су прикупили различите врсте слепих мишева инсективора из пећина у различитим областима око града Вухан у провинцији Хубеи и користили молекуларне технике да би утврдили присуство херпесвируса код ових слепих мишева. Епидемиолошке карактеристике откривених херпесвируса проучаване су филогенетским методама.
Слепи мишеви су првобитно идентификовани на основу морфологије, а ген цитокрома б је затим амплификован коришћењем ланчане реакције полимеразе (ПЦР) и секвенциониран из ДНК екстраховане из ових слепих мишева да би се потврдила идентификација врсте. Геномска ДНК добијена из ткива јетре и црева је такође коришћена за извођење угнежђене ПЦР амплификације циљајући ген дпол ДНК полимеразе у херпесвирусима. Поред тога, ген за гликопротеин Б је коришћен за даљу карактеризацију херпесвируса.
Основна алатка за претрагу локалног поравнања, или БЛАСТ, коју је обезбедио Национални центар за биотехнолошке информације, коришћена је за добијање објављених секвенци херпесвируса најсличнијих онима секвенцираним у овој студији. Објављене секвенце и оне добијене у студији су затим коришћене за конструисање филогенетских стабала да би се разумели односи између новооткривених и претходно идентификованих херпесвируса. Секвенце цитокрома б генерисане за врсте слепих мишева су такође коришћене за конструисање филогенетских стабала домаћина да би се одредили обрасци корелације између херпесвируса и њихових домаћина.
Студија је открила четири соја рода Бетахерпесвирус и 18 сојева Гамахерпесвируса у 22 од 140 прикупљених слепих мишева. Код врсте слепих мишева Рхинолопхус пусиллус или малог слепог миша, преваленција херпес вируса износила је 26,3%, док је код микрослепих мишева врсте Миотис давидии износила 8,4%. Најчешће детектовани сој γ-херпесвируса био је сој РП701, који је такође имао највећу сличност са γ-херпесвирусом преживара. Један од других сојева гамахерпесвируса, МД704, показао је највећу сличност са хедгехог γ-херпес вирусом.
Распрострањеност М. Давидии протеже се од централних до северних региона Кине, док се Р. Пусиллус налази у индо-малајском региону. Друге студије су такође идентификовале сој херпесвируса РП701 код слепих мишева пронађених у јужној Кини, што указује да је РП701 широко распрострањен и да дели заједничког претка са херпесвирусом који се налази код преживара.
Поред тога, четири β-херпесвируса су идентификована у М. Давидии и показују 79% до 83% сличности са познатим β-херпесвирусима. Ови β-херпесвируси су такође припадали истој групи као и β-херпесвируси идентификовани код других слепих мишева из породице Веспертилионидае, којој припада М. Давидии. Ови резултати сугеришу да нови β-херпесвируси могу имати домаћине који нису М. Давидии, и да би блиски контакт између јединки различитих врста породице Веспертилионидае у колонијама могао олакшати интерспецифични пренос ових β-херпесвируса.
Да резимирамо, студија је идентификовала четири нова соја β-херпесвируса и 18 нових сојева γ-херпесвируса у 22 слепа миша прикупљена из области око града Вухана. Два уобичајена соја деле сличности са херпесвирусима који се налазе код преживара и јежа, што указује на могућност преношења на друге сисаре и могуће избијање зоонотских болести.
Ови резултати наглашавају потребу за континуираним надзором великих популација слепих мишева и праћењем резервоара вируса у овим домаћинима како би се осигурала спремност за потенцијалне епидемије зооноза.