Урођене аномалије су десет пута чешће код деце са неуроразвојним поремећајима
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Деца са неуроразвојним поремећајима пријављују урођене аномалије, као што су дефекти срца и/или уринарног тракта, најмање десет пута чешће од друге деце.
Ово је један од резултата анализе коју је спровео Универзитетски медицински центар Радбоуд на основу података више од 50.000 деце. Захваљујући овој новој бази података, сада је много јасније који су здравствени проблеми повезани са одређеним неуроразвојним поремећајем, а који нису. Студија је објављена у часопису Натуре Медицине.
Два до три процента популације има неуроразвојни поремећај као што је аутизам или ментална ретардација. Ови поремећаји су често праћени другим здравственим проблемима или су део основног синдрома, који захтева додатну медицинску помоћ за дете. До сада није било познато колико често се ови додатни здравствени проблеми јављају.
„Чудно је“, каже клинички генетичар Берт де Врис. „Зато што омета правилну негу ове посебне групе деце.“
Де Вриес и његове колеге прикупили су медицинске податке од више од 50.000 деце са неуроразвојним поремећајима. Почели су са подацима од скоро 1.500 деце са неуроразвојним поремећајима која су посетила клиничку генетичку јединицу Медицинског центра Универзитета Радбоуд у последњих десет година.
„Међутим, ово је била релативно мала група деце. Потребан је већи број да би се извели закључци о целој групи“, објашњава Де Врис.
Тако је медицински истраживач Лекс Дингеманс потом претражио целокупну медицинску литературу о неуроразвојним поремећајима. „Ово је био огроман задатак од првог релевантног рада професора Пенроуза из Лондона 1938. Године“, каже Дингеманс.
Пронашао је више од 9.000 објављених студија. На крају, отприлике седамдесетак чланака пружило је довољно корисних и квалитетних података за идентификацију додатних здравствених проблема код деце са неуроразвојним поремећајима. Тако је направљена база података са више од 51 хиљаде деце.
Анализа ових података пружила је нове увиде. Прво, откривено је да деца са неуроразвојним поремећајима имају најмање десет пута више урођених аномалија у поређењу са другом децом у општој популацији, као што су абнормалности срца, лобање, уринарног тракта или кука. Поред тога, база података мапира медицинске последице нових синдрома.
Дингеманс објашњава: "За многе синдроме који узрокују неуроразвојне поремећаје, поставља се питање у којој мери су други здравствени проблеми повезани са њима. Сада када су познати бројеви ових проблема код деце са неуроразвојним поремећајима, можемо много боље да одредимо шта је заправо део синдрома, а шта није." Ово отвара могућности за боље вођење или чак третман деце.
Неуроразвојни поремећаји су генетске природе. Тренутно је познато више од 1.800 узрочних гена.
„Да бисмо боље разумели ове генетске узроке, глобално користимо базе података које комбинују податке о ДНК од више од 800.000 људи“, каже Лисенка Висерс, професор транслационе геномике. „Наша база података допуњује ово тако што омогућава истраживачима широм света да повежу генетско знање са специфичним здравственим проблемима код неуроразвојних поремећаја.