Суплементи таурина помажу у смањењу фактора ризика за метаболички синдром

У недавној студији објављеној у Нутритион &амп; Дијабетес, истраживачи су спровели мета-анализу рандомизованих клиничких испитивања (РЦТ) да би проценили ефекте суплементације таурина на параметре повезане са метаболичким синдромом (МетС).

Метаболички синдром је међународни здравствени проблем дефинисан абдоминалном гојазношћу, хипертензија, хипергликемија, хипертриглицеридемија и ниске вредности липопротеина високе густине (ХДЛ). Ово стање повећава ризик од кардиоваскуларних болести, дијабетеса типа 2и можданог удара. Истраживања указују на таурин као могући третман за МетС због његовог учешћа у митохондријалној функцији, осморегулацији, интегритету ћелијске мембране, антиоксидативној одбрани и регулацији равнотеже катјона. Међутим, супротстављени резултати отежавају процену да ли таурин смањује ризик од МетС.

О студији

У овој мета-анализи, истраживачи су спровели мета-регресије да би проценили ефекат таурина на МетС параметре, што указује на његову ефикасност у смањењу фактора ризика у општој популацији.

Истраживачи су претраживали базе података ПубМед, Ембасе, Цоцхране ЦЕНТРАЛ, ЦлиницалТриалс.гов и Веб оф Сциенце за записе објављене пре 1. Децембра 2023. Студија се фокусирала на познате дијагностичке критеријуме за метаболички синдром као што су дијастолни крвни притисак (ДБП), систолни крвни притисак (СБП), глукозу у крви наташте (ФБГ), ХДЛ и триглицериде.

Истраживачи су користили мета-регресије да би испитали асоцијације зависне од дозе на основу укупне дозе таурина током лечења. Секундарни исходи укључивали су параметре телесне композиције [индекс тежине и телесне масе (БМИ)], контролу гликемије [гликовани хемоглобин (ХбА1ц), инсулин наташте и процену модела хомеостазе (ХОМА)], профил липида [укупни холестерол (ТЦ) и липопротеин ниске густине (ЛДЛ)] и нежељени ефекти.

Истраживачи су упоредили суплементацију таурина са другим третманима и проценили параметре повезане са дијагнозом МетС код људи, пружајући податке пре и после интервенције. Они су искључили насумична клиничка испитивања, кратке периоде праћења, биљне лекове са непознатим активним састојцима, студије без података о средњим и крајњим тачкама пре и после интервенције, студије које нису испитивале исходе од интереса и оне које су тестирале непосредне ефекте енергетска пића.

Два истраживача су прво проценила наслове и сажетке идентификованих записа како би утврдили подобност, а затим су извршили преглед целог текста. Они су ручно претраживали друге базе података и прегледали референтне листе за релевантне мета-анализе. Они су користили Цоцхране Риск оф Биас (РоБ 2) алат за РЦТ да би проценили методолошки квалитет укључених студија и испитали придржавање интервенције користећи методологију по протоколу.

За континуиране исходе, истраживачи су проценили пондерисане средње разлике (ВМД), а за категоричне исходе користили су омјере шансе (ОР). Студија је користила статистику И2 за процену хетерогености између студија, спровела анализу осетљивости приликом уклањања једне студије да би се утврдило да ли је брисање студије значајно променило величину ефекта и визуелно испитала дистрибуцију величина ефеката у дијаграму тока како би се проценила пристрасност објављивања.

Резултати и дискусија

Истраживачи су првобитно идентификовали 2.517 записа, искључујући 2.476 након прегледа наслова и сажетка и 13 записа након прегледа целог текста. Након примене критеријума подобности, анализирали су 1.024 особе укључене у 25 студија. Међу записима, 18 је било изложено ризику од пристрасности због недостајућих информација о прикривању алокације, седам је било под ниским ризиком, а ниједан није био под високим ризиком. Испитивање дијаграма тока за све исходе није открило доказе о пристрасности објављивања, а дистрибуција величина ефекта је била симетрична, што је потврђено Егеровим регресионим тестом.

Дозе таурина у студијама су се кретале од 0,5 грама до 6,0 грама дневно, са периодима праћења од 5 до 365 дана. Додатак таурина значајно је смањио СБП (ВМД, -4,0 ммХг), дијастолни крвни притисак (ВМД 1,5 ммХг), глукозу у крви наташте (ВМД 5,9 мг/дЛ), триглицериде (ВМД 18,3 мг/дЛ), али не и ХДЛ (ВМД 0,6 мг/дЛ). ) у поређењу са контролним групама. Мета-регресије су показале дозно-зависно смањење дијастолног крвног притиска (стопа -0,01 ммХг по граму) и глукозе у крви наташте (стопа -0,05 мг/дЛ по граму). Нису примећени значајни нежељени ефекти у поређењу са контролом. Мета-анализа инциденције нежељених ефеката повезаних са лечењем није показала значајну разлику између групе која је узимала таурин и контролне групе (ОР 1,5).

Таурин је значајно смањио серумски и дијастолни крвни притисак у поређењу са контролном групом, што је повезано са повећаном доступношћу азотног оксида и стварањем водоник сулфида, који промовишу проширење протока крви. Таурин такође смањује ниво глукозе у крви наташте, потенцијално побољшавајући контролу гликемије кроз механизме као што су смањење синтезе глукозе у јетри, сузбијање активности глукагона, повећање нивоа протеина-1 који побољшава термогенезу, побољшање клиренса инсулина и подржавање здравља бета ћелија панкреаса. Такође може повећати експресију мРНА адипонектина, што побољшава осетљивост на инсулин и опште метаболичко здравље. Таурин такође снижава укупни холестерол промовишући синтезу жучне киселине и појачавајући активацију ЛДЛ рецептора.

Студија је открила да суплементација таурина може значајно смањити факторе ризика за метаболички синдром (МетС), као што су висок крвни притисак, висок ниво глукозе у крви и висок укупни холестерол. Ови налази указују да се суплементација таурина може користити као додатни третман за МетС, пружајући вишедимензионални приступ контроли гликемије и кардиоваскуларном здрављу. Будућа клиничка испитивања треба да се фокусирају на проналажење одговарајуће дозе таурина и трајања терапије, посебно у групама склоним МетС. Даља истраживања могу помоћи да се попуне празнине у знању и подрже клиничке препоруке за употребу таурина као нутрацеутика за превенцију и лечење МетС.