Наслеђени гени играју већу улогу у ризику од меланома него што се раније мислило
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Када је у питању рак коже, већина људи мисли на упозорења о опекотинама од сунца и соларијуму. Мисли о "генима рака" или наслеђеним ризицима чешће се повезују са болестима као што су рак дојке или дебелог црева. Нова студија доводи у питање овај статус куо, показујући да генетика игра већу улогу у ризику од меланома него што је познато.
Лекари ретко наручују генетске скрининге да би проценили факторе ризика код пацијената са породичном историјом меланома јер претходна ограничена истраживања сугеришу да је само 2% до 2,5% свих случајева генетски. Из истог разлога, осигуравајућа друштва ретко покривају ове тестове ван најекстремнијих ситуација. У области медицине, генетско тестирање се обично не нуди за карциноме који не достижу праг од 5%.
Студија, коју је спровео тим истраживача и клиничара на челу са Џошуом Арбесманом, МД, са Кливлендске клинике, и Паулин Фунчин, МД, са Станфордске медицине (раније Кливлендске клинике), сугерише да меланом више него задовољава ово праг. Њихови налази, објављени у Часопису Америчке академије за дерматологију, показују да је до 15% (1 од 7) пацијената дијагностикован меланомом од стране лекара Кливлендске клинике током од 2017. До 2020. Године, носио је мутације у генима који предиспонирају рак. Истраживачки тим, укључујући Кливленд Клинички институт за имунолошку терапију и прецизну онкологију, др Јинг Ни и др Клаудију Марселу Дијаз, анализирао је међународне базе података пацијената и пронашао сличне резултате.
„Наследни карциноми могу да изазову пустош у породицама и да за собом оставе пустош. Генетско тестирање нам омогућава да проактивно идентификујемо, прегледамо и чак лечимо ове породице, дајући им алате који су им потребни да добију најбољу могућу негу“, каже др. Арбесман. „Подстицао бих лекаре и осигуравајућа друштва да прошире своје критеријуме када нуде генетско тестирање људима са породичном историјом меланома, јер наследна предиспозиција за меланом није тако ретка као што мислимо.
Др. Арбесман, који руководи лабораторијом на Институту Лернер за биологију рака клинике у Кливленду, такође каже да његови налази подржавају све популарније уверење међу биолозима за рак: Осим излагања сунцу, постоје фактори ризика који могу утицати на вероватноћу развоја меланома. Код људи.
„Нису сви моји пацијенти имали наследне мутације које су их учиниле рањивијим на сунце“, каже он. „Овде се очигледно још нешто дешава и потребно је више истраживања.“
Др. Арбесман и његов тим проучавају многе гене идентификоване у генетским тестовима његових пацијената како би сазнали више о томе како се меланом развија и како се може лечити. На пример, он ради на томе да утврди да ли неки од његових пацијената и њихових породица који имају наследне мутације могу имати више користи од имунотерапије у поређењу са онима који немају наследне мутације. Његова лабораторија такође ради на томе да утврди како су гени других пацијената допринели развоју и озбиљности њиховог меланома.