Иновативни тест крви побољшава тачност скрининга рака плућа
Последње прегледано: 14.06.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
У недавној студији објављеној у Цанцер Дисцовери, истраживачи су развили и потврдили анализу фрагмената ДНК без ћелија (цфДНА) засновану на крви за откривање рака плућа, који, у случају позитивних резултата, праћено ниском дозом компјутеризоване томографије (ЛДЦТ).
Рак плућа је водећи узрок смрти, а годишњи скрининг је важан. Међутим, низак ниво прихватања ЛДЦТ-а због препрека за пацијенте као што су недостатак свести, забринутост због зрачења и ограничена доступност представља изазове. Остале потешкоће укључују лоше евидентирање историје пушења, недостатак специфичних пракси и специјалистичког праћења.
У студији ДЕЛФИ-Л101, истраживачи су развили хематолошки тест користећи машинско учење за анализу фрагмената ДНК и идентификацију људи са ризиком од рака плућа. Они који имају позитиван тест се упућују на ЛДЦТ.
Од марта 2021., истраживачи су уписали 958 људи старости 50-80 година са историјом пушења од ≥20 паковање година на 47 локација у САД. Критеријуми за одабир учесника су испунили критеријуме ЛДЦТ скрининга Националног здравственог истраживања (НХИС) 2015.
Појединци са терапијом рака у року од годину дана, историјом хематолошких малигнитета или мијелодисплазије, трансплантација органа, трансфузија крви у року од 120 дана, трудноћа и учешће у другим студијама су искључени.
Истраживачи су приметили специфичност теста од 58%, осетљивост од 84% и негативну предиктивну вредност (НПВ) од 99,8%. Када се тест примењује на популацију која испуњава услове за скрининг са преваленцијом рака плућа од 0,7%, број потребан за скрининг (ННС) био је 143.
Резултати валидације су показали да су негативни и позитивни резултати повезани са ННС коришћењем ЛДЦТ за откривање 414 односно 76 случајева, што је резултирало релативном вредношћу ризика од 5,5. Позитивна предиктивна вредност (ППВ) била је скоро дупло већа од коришћења само критеријума за избор ЛДЦТ.
Анализа фрагмената цфДНК пацијената са карциномом сквамозних ћелија плућа (ЛУСЦ) открила је компоненту која личи на цфДНК профиле код здравих особа и другу која личи на отворене и затворене регионе хроматина забележене у ЛУСЦ ткивима.
Студија показује да анализа фрагмената ДНК пружа нову, тачну и приступачну алатку за почетну процену карцинома плућа након чега следи употреба ЛДЦТ.
Овај тест може да помогне у спречавању смрти од рака плућа, уз умерену стопу прихватања која може да смањи дијагнозе и смрт у касној фази.