Истраживачи су нашли у геному сисара на хиљаде непознатих ДНК секвенци
Последње прегледано: 16.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Колосална упоредна студија генома 29 врста сисара може довести до ревизије принципа функционисања и организације људског генома. Научници су успели да директно виде генетску "тамну материју", чије је постојање већ дуго претпостављено. У претходним студијама упоређујући ДНА ДНК и људи, направљен је индиректан закључак да постоји значајан број регулаторних секвенци који не кодирају протеине, већ контролишу активност других гена. Али, за разлику од већ познатих и окарактерисаних регулатора, њихово постојање је остало у пољу хипотеза. Зато су им се називали "тамна материја": то мора нужно негде, али нико то не може видети.
Тим истраживача из Масачусетског института за технологију (САД), заједно са колегама из других свјетских научних центара, успио је. За пет година били ангажовани секвенцирањем и упоређивањем геноме 29 постељице сисара, укључујући људе, слонове, зечеве, палицама, и тако даље. Д. За двадесет ових геномске ДНК секвенце добијена по први пут уопште. Пре свега, научници су били заинтересовани за оне секвенце које се мало мењају од врста до врста. Био је то висок конзервативизам на таквим локацијама, због чега су сумњали у регулаторне секвенце.
А ево резултата: откривено је 10.000 високо конзервираних секвенци које директно утичу на активност гена и више од 1.000 таквих случајева који служе као основа за синтезу регулаторних РНК са сложеном структуром. Научници су такође пронашли 2,7 милиона сајтова - потенцијални циљеви за интеракцију са факторима транскрипције који одређују где и када је ген потребан за рад. Поред тога, детектовано је 4.000 нових кодирајућих секвенци, са информацијама о протеини. Мора се рећи да иако је човеков генотип у потпуности прочитан, функције многих секвенци ДНК остају неиспричане. С обзиром на само један геноме, готово је немогуће рећи која локација кодира сам протеин и која врши регулаторну функцију. Али, у поређењу са другим геномима, такав задатак је потпуно решљив.
Истраживачи су могли да прате еволуцију сисара 100 милиона година на молекуларном нивоу. Прилагођавање организма променљивим условима животне средине огледа се у трансформацијама у регулацији генома, у запошљавању и активностима те "тамне материје" (која више није тако "мрачна"). На пример, сада можете сазнати који су гени направљени од људског мајмуна. Раније је било око 200; део њих је био одговоран за развој мозга и структуру удова. Данас се број таквих секвенци у ДНК повећао на 1.000.
Остала времена морају доћи за медицину. Велики број болести повезаних је са мутацијама директно у региону кодирања код ДНК: ове мутације покварују структуру самих протеина. Али још више болести проузрокује кршење регулације активности гена - када протеин почиње да се синтетише тамо где није неопходно, или не где је потребно, или не у количинама које су потребне. Дакле, сада са новом, детаљном и проширеном мапом регулаторних елемената у геному биће могуће утврдити прави узрок многих и многих болести.