Научници су дешифровали геноме људске сексуалне ћелије
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Геном ћелијске ћелијске ћелије први пут је декодиран. Успјешно завршен процес декодирања комплетног генома сперматозоа у трајању скоро десет година објавила је група научника са Универзитета Станфорд. Резултати њиховог рада објављени су 20. Јула у часопису Целл.
Према СциенцеНевс, која је постала предмет студија 91 мушким гаметом је изолована из семене течности главе групе, професор биоинженерии и примењене физике на Универзитету Станфорд, Степхен Куаке (Степхен Куаке). У операцији, компаративна анализа генома оба пола и прелиминарно потпуности дешифрују Куаке геном соматских ћелија, која је омогућавала нови изглед за мутација и рекомбинација механизме генима - два основна процеса која резултира се добија индивидуални људски геном.
У претходним студијама је утврђено да ген рекомбинације процес (парент размена генетског материјала у току репродукције) контролише протеин ПРДМ9 који је везан за ДНК спирале на местима могућег размене. Међутим, Куаке група је утврдила да рекомбинација често јавља без ПРДМ9 року транспосонс (Јумпинг гене) - мобилне ДНК сегмената способност покретања унутар генома - где нема места за везивања протеина. Ови подаци, према Куаке-у, сугеришу да су транспонови важнији у процесу еволуције него што је раније мислио.
На основу добијене током паралелног декодирање генома сваког сперматозоида информација Куаке и његов тим су дали рекомбинације личну карту, што омогућава да се процени низу, учесталост и друге карактеристике сваке епизоду рекомбинације и мутације гена. Утврђено је да је свака гамета апсолутно јединствена у степену и фреквенцији мутација и рекомбинација гена, и та разлика је била нешто израженија од очекиваног.
"Раније нисмо имали начина да сними све случајеве мутације и рекомбинације дешавају у герминативним ћелијама појединца, - коментарисао резултата добијених у интервјуу ФокНевс.цом цо Куаке, Профессор Барри Бехр (Барри Бехр), директор лабораторије за ин витро фертилизације (ИВФ) на Станфорду универзитет "." Сада имамо јаснију идеју о овим процесима, што омогућава компајлирање појединачне генетске мапе и праћење промена које се јављају током времена ". Резултати, нагласили су Бер, веома су важни за проучавање узрока неплодности код мушкараца. "Појединачне генетске мапе ће нам помоћи да коначно схватимо која је основна разлика између" добре "сперме и" лоше "сперме," рекао је Бер.
Нагласио је да добијени подаци, посебно у вези са нивоом мутација у мушким гаметама, пружају прилику да се поново погледају на проблем мушке неплодности. "Ја сам спреман да се кладим да ће ускоро бити доказана веза између броја и врсте мутација у сперми и мушке плодности, - рекао је Бер -. Све ово само по себи даје велики допринос разумевању узрока мушке неплодности, што је много мање познато него узроци женског неплодности. "
[