Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Пушење изазива 37 000 генетских мутација у организму
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Смртност од карцинома плућа превазилази број смртних случајева из било којег другог облика рака. Више од 1,6 милиона људи ставља ову страшну дијагнозу, а 20% њих не живи и пет година.
Пушачи су у ризику од развоја плућа рака 10 пута више од оних који не пуше.
"Нико од нас није изненадио да пушачи у геному јавља више мутација него у геному никад као пушача, - каже виши аутор студије, Ричард Вилсон, др, директор Института са Универзитета у Вашингтону генома. - Прави откровење је чињеница да генетске мутације пушача са дијагнозом рака плућа је 10 пута већи од броја мутација у хуманих тумора, који никада нису пушили ".
Све у свему, откривено је око 37 хиљада генетских промена у сквамозном ћелијском карциному плућа.
"Током године водили смо студију о геному готово хиљаду болесника рака. По први пут смо видели необјављену слику, а не само гледали у кључавину ", каже Рамасвами Говиндан, онколог на Вашингтонском универзитету. "Зато се крећемо у правом смјеру - према будућим клиничким испитивањима која ће се фокусирати на специфичну молекуларну биологију рака пацијента."
Студије су идентификовале нове врсте мутација и показале јасну разлику између рака плућа код непушача и пушача. Поред тога, стручњаци су открили да су генетске промене у сквамозном ћелијском карциному плућа више сличне мутацији сквамозних карцинома врата и главе него на друге врсте карцинома плућа.
То поново служи као потврда да класификација онколошких болести треба да се појави на основу молекуларних профила, а не на месту њиховог порекла. Ово ће омогућити лијечењу пацијента, што ће бити ефикасније.
Према научницима, изгледи за резултате студије су очигледни. Уместо сакупљања пацијената са раком у једној великој јединици и масовним третманом, неопходно је подијелити их према категоријама генетских промјена и прописати одговарајући третман за њих.
Терапеутске методе усмјерене на специфичне мутације су ефикасније и имају мање нежељених ефеката.
За лечење аденокарцинома (малигни тумор који се састоји од жлездастих епителних ћелија који чине део већине унутрашњих органа људског тела) већ је одобрено циљано лијечење.
Научници се надају да ће резултати бити основа за персонализовани третман - ефикаснији и одговарајући за специфичне генетске карактеристике пацијентовог тумора.
[