Сопствена људска маст постаће извор нових ћелија за регенерацију јетре

Од отпада који се добија у процесу липосукције (пумпање људских масти), научници су створили хепатоците и применили их на поправку оштећених ћелија јетре. Истовремено, практично није било ризика за развој ћелија рака. Овај експеримент је обављен на мишевима, али научници се надају да ће ову технологију користити у јавности у блиској будућности.

Специјалисти са Универзитета у Станфорду открили су нови начин регенерације ћелија јетре позитивно тестираних на експерименталним мишевима. Почетни материјали су вештачки створени, а не-ембрионалне ћелије, које су раније коришћене у сличним експериментима, и хумане масне ћелије су већ у стању одрасле особе.

Научници верују да ова метода регенерације ћелија јетре има једну, али значајну предност. Узгајање хепатоцита из стабљичних ембрионских ћелија или из генетички промењених ћелија увек је праћено ризиком од развоја канцерогеног тумора. Управо због тога је успорила ова технологија. Али ако добијете хепатоците из одраслих мастних ћелија, прескочите фазу развоја, ризик се смањује на нулу. Јетра има изузетну способност да регенерише, мали део јетре током времена се формира у пуним овлашћењима, али као последица алкохолизма, хепатитиса или оштећења јетре токсиколошке уништио способност ћелија да се опорави.

Научници тврде да се процес претварања масних ћелија у ћелије јетре може успешно применити на људе. Цео период траје око 9 дана, то је довољно да започне процес опоравка. Иначе, пацијент без трансплантације може умрети. Само у САД сваке године више од хиљаду људи не чекају свој ред за трансплантацију јетре, осим актуелни процес трансплантације је повезано са ризиком, поред тога, особа са донаторима органа мора доживотни узимање имуносупресива, лекови који потискују имуни одговор како би се спречило одбацивање ванземаљски орган.

Стручњаци су сигурни да ће њихова метода бити погодна за клинике, јер ће се ново ткиво јетре састојати од сопствених масних ћелија пацијента. Научници сугеришу да после поступка, употреба имуносупресива није потребна.

Током 2006. Године јапански научник открио је раст ћелија јетре из масних ћелија стабљика. Процес култивације траје дуго - око мјесец дана, поред тога што има ниску ефикасност - само 12% ћелија се претвара у хепатоците, што је онемогућило да се добије довољан број ћелија за поправку јетре.

Научници из Станфорда развили су нову технологију која се звала сферична култивација. Овај процес вам омогућава да добијете ћелије јетре 9 дана, са прилично високом ефикасношћу, око 50%.

Све студије су спроведене на мишевима који су имали супримирани имуни систем (тако да људске ћелије не би биле одбачене). Такође, сви мишеви су имали извесну генетску модификацију, у којој је примена одређене супстанце изазвала брзо токсично оштећење јетре. Када се дају мишевима, 5 милиона људи је добило јетре ћелије човека мјесец дана касније, открило је да хумани хепатоцити производе албумин који се налази у крвној плазми мишева. Даља опсервација мишева током месеца показала је да је количина овог протеина три пута већа. Специјалисти су били задовољни овим резултатом, с обзиром да су сви претходни покушаји раста људске јетре код експерименталних мишева резултирали минималним садржајем албумин у крви. Такође, тест крви код мишева показао је да код мишева нова јетра способна за филтрирање крви и пречишћавање токсина. Након два месеца од почетка експеримента, мишеви нису показивали никакве знакове рака, док је код друге експерименталне групе мишева, који су трансплантовани хепатоцитима из вештачких ћелија, пронађени бројни тумори.

Научници верују да ће технологија прилагодити људима, она ће трајати 200 милијарди ћелија. Као што кажу истраживачи, 1 литар евакуисани масти вам да почне да се активно размножавају око милијарду ових ћелија, ћелија у телу, јер ће резултат њиховог броја бити једнак 100 милијарди. То је сасвим довољно за процес опоравка јетре. Овај метод омогућава успешно надокнаду трансплантације органа донатора.

Сада научници припреме технологију за употребу на већим животињама. Предлажу да се клиничка испитивања могу припремити у наредних 2 до 3 године.

[1], [2]