Церебрална парализа се може наследити
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Дјечија церебрална парализа (церебрална парализа) раније се не сматра наследном болешћу, али недавна истраживања одбацују ову теорију. Из најновијих радова научника, јасно је да је већа вероватноћа развоја церебралне парализе код деце, од којих један родитељи болују од ове болести.
Дечја церебрална парализа доводи до патолошких поремећаја скелетних мишића, који временом смањују покретљивост и узрокују прилично тешке болове. Поред проблема са моторичком активношћу, могу бити проблеми са слухом, видом, говору, конвулзијама, менталним поремећајима.
Главни разлог за развој церебралне парализе је абнормални развој или смрт одређене површине мозга код детета.
Тренутно, главни ризици развоја инфантилне церебралне парализе укључују погрешан ток трудноће и порођаја, али ова тема није довољно проучена и стручњаци настављају да раде у овој области.
Тим стручњака из Норвешке проучавао је наследне обрасце ризика од развоја церебралне парализе међу рођацима. Научници су користили податке из више од два милиона Норвежана, који су рођени у периоду од 1967. До 2002. Међу која је показала више од три хиљаде случајева церебралне парализе, а међу близанаца је шанса за развој церебралне парализе је већа (у случају болести у једном од близанаца, постоји опасност од другог порасла 15 пута).
Специјалисти су проучавали чланове породице прве, друге и треће линије сродства.
Такође, стручњаци су успели да утврди да се у породици у којој постоји дијете са церебралном парализом значајно повећала вероватноћа појаве болести код дјеце која је касније. Ако један од родитеља има церебралну парализу, ризик од дјетета са истом дијагнозом порастао је 6,5 пута. Поред тога, аутори студије истичу да резултати студија нису зависили од пола.
Једнаке шансе за развој болести код близанаца, оба пола и различитих, указују да је хередитизам један од многих узрока церебралне парализе.
Специјалисти су приметили да је ова студија ограничене природе, јер нису сви људи дијагностификовани са церебралном парализом одлучили да направе породицу и имају бебу.
Церебрална парализа деце често се збуњује парализом детета, која се јавља као резултат преноса полиомијелитиса.
Болест је први пут дијагностикован и описан од стране британског доктора Литтле у раном 19. Вијеку (касније, болест је названа мала болест). Према британском доктору, узрок развоја инфантилне церебралне парализе био је тешко порођај, током којег дете доживљава озбиљно загађивање кисеоника.
Али касније, Сигмунд Фројд и истражују је болест предложио да се развој церебралне парализе изазивају оштећења централног нервног система структуре јављају током развоја фетуса у материци. Теорија Фројда добила је службену потврду 80-тих година двадесетог века.
Осим тога, Фројд је развио класификацију облика церебралне парализе, коју су модерни специјалисти користили као основу.
[