Нова терапија за лечење оштећења органа узрокованих хипертензијом

Тим истраживача предвођен Универзитетом Монаш и Институтом за срце и дијабетес Бејкер објавио је прве убедљиве доказе о терапеутском потенцијалу нове терапије за лечење оштећења органа изазваног хипертензијом. Рад је објављен у часопису „Cardiovascular Research“.

Хипертензија и њене последице

Хипертензија, познатија као висок крвни притисак, може оштетити срце, бубреге и крвне судове. Тренутни третмани су често неадекватни, остављајући пацијенте подложним компликацијама као што су увећано срце и ослабљени крвни судови. Сузбијање упале је кључно за побољшање исхода и смањење повезаних ризика.

Тако је тим из Монаш института за фармацеутске науке (МИПС) и Бејкер института за срце почео да истражује како нови активатор за разлагање малих молекула назван једињење 17б (Цмпд17б), за који су истраживачи МИПС-а претходно показали да штити од срчаног удара, може такође заштитити од оштећења органа изазваног хипертензијом.

Истраживање Cmpd17b

Кроз свеобухватну студију која је обухватила и студије на животињама и људима, тим истраживача је открио потенцијал Cmpd17b да смањи штетне ефекте оштећења органа изазваног хипертензијом. Активирањем породице формил пептидних рецептора (FPR), познатих по својој кључној улози у регулисању упале, Cmpd17b постаје моћно терапеутско средство способно да заштити виталне органе од штетних ефеката високог крвног притиска.

Охрабрујући резултати

Ко-водећи аутор студије и кандидат за докторске студије на МИПС-у, Џаидип Синг, рекао је да је откриће Cmpd17b као потенцијалног третмана за оштећења органа повезана са хипертензијом охрабрујуће и узбудљиво за истраживачки тим.

„Оштећење органа је патолошка карактеристика хипертензије, узрокујући значајан морбидитет и морталитет, али тренутни лекови за хипертензију су ограничени у лечењу оштећења органа изазваног хипертензијом, тако да постоји хитна потреба да се реши овај проблем“, рекао је господин Синг.

„Наш тим је први пут показао да Cmpd17b не само да нормализује структуру и функцију срца и крвних судова код хипертензивних мишева, већ постоји и јасна корелација са људском хипертензијом, што сугерише да Cmpd17b може бити ефикасан и у клиничким условима.“

Професор Џеф Хед АМ, виши аутор студије и директор неурофармаколошке лабораторије у Институту Бејкер, рекао је да је оштећење органа услед хипертензије уобичајено и да остаје значајан допринос лошим исходима.

„ФПР-ови су попут телохранитеља који држе упалу под контролом, што је велики проблем код високог крвног притиска. Као тим, са задовољством известимо да Cmpd17b, који активира ове ФПР-ове, може бити обећавајући начин за спречавање и лечење штете коју висок крвни притисак наноси нашим органима на дужи рок“, рекао је професор Хед.

Важне промене и потенцијалне користи

Др Ченгсјуе Хелена Ћинг, ауторка студије, директорка лабораторије MIPS и чланица Националне фондације за срце, рекла је да је студија открила значајне промене у протеинима и путевима у срцима и крвним судовима мишева са високим крвним притиском.

„Открили смо да Cmpd17b, нова врста лека, може да преокрене неке од ових промена и побољша здравље срца и крвних судова. Ово указује на то да би слични третмани могли да делују код људи са високим крвним притиском“, рекао је др Ћинг.

„Употреба лекова попут Cmpd17b може бити обећавајући нови приступ лечењу компликација повезаних са високим крвним притиском, потенцијално преокрећући оштећења органа као што су срце и крвни судови. Комбиновање Cmpd17b са постојећим третманима може пружити још боље резултате у управљању кардиоваскуларним проблемима повезаним са хипертензијом.“