Коришћење ћелијских технологија за побољшање изгледа ожиљака

Савремену науку карактерише брз развој великог броја сродних дисциплина, уједињених под заједничким називом "биотехнологија". Ова грана науке, на основу најновијих достигнућа у области биологије, цитологију, молекуларне генетике, генетичког инжењерства, трансплантантологии, има за циљ да искористи огроман потенцијал биљних и животињских ћелија - основну структурну јединицу свих живих бића. "Ливинг ћелија је спреман биотехнолошких реактор у коме се спроводе не само процесе који доводе до формирања финалног производа, али и велики број других система олакшава одржавање каталитичке активности на високом нивоу" - Џон Вудворд, 1992. Почевши наука ћелије је стављен у 1665, када је енглески физичар Р. Хооке створио први микроскоп, ау утикачу пронађене ћелије - ћелије ("ћелије"). Године 1829. М. Сцхлеиден и Т. Сцхванн су поткријепљивали "ћелијску теорију", која је доказала да се све живе ствари састоје од ћелија. Р.Виркхов 1858. Године доказао је да у основи свих болести постаје кршење структурне организације и метаболизам ћелија. Постао је оснивач "ћелијске патологије". Основни допринос науке о ћелији направљен је 1907-1911. Р. Гаррисон и АА Максимов, доказујући могућност култивисања ћелија изван тела. Њихов рад показао је да се за култивацију ћелија, животињска ткива и делови биљака механички одвајају на мале делове. За изолацију ћелија, ткива су резане оштрим ножем или микротомом у танким деловима, отприлике 0,5-1,0 мм. Физичка подела ћелија се назива имобилизација. Изоловане ћелије се добијају помоћу ензимске дисперзије комада биљака или ткива. Након дробљења са оштрим маказама, комади се третирају са трипсином или коллагеназом како би се добила суспензија - суспензија појединачних ћелија или њихових микроагрегата у посебном медију. Алгинатни гели (калцијум алгинат) се широко користе за имобилизацију биљних ћелија. Доказано је да имобилисана биљка и животињске ћелије задржавају способност за биосинтезу. Производи ћелијске биосинтезе се акумулирају у ћелијама, њихов израз се јавља или спонтано, или уз помоћ специјалних супстанци које промовишу повећану пропустљивост ћелијских мембрана.

Гајење животињских ћелија - много сложенији процес него узгој биљних ћелија, што захтева специјалну опрему модерне, високе технологије, доступност различитих медија, фактори раста, дизајнираних да сачува виталност ћелија и одржавати их у стању високе функционалне активности. Утврђено је да већина ћелија солидних ткива, попут бубрега, јетре и коже зависе површине, тако да ин витро могу бити култивисане само у облику моно-слојеви или танких слојева који су директно везани за површину супстрата. Дуговјечност, пролиферација и функционална стабилност ћелија добивених ензимским дисперзијом ткива зависе у великој мјери на подлози на којем се узгајају. Познато је да све ћелије добијене од ткива на вретенчарима имају негативну површину, тако да су позитивно наелектрисане супстрате погодне за њихову имобилизацију. Изоловане ћелије које се добијају директно из целих ткива могу се одржавати у примарној култури у имобилизованом стању, а одржавају високу специфичност и осјетљивост 10-14 дана. Имобилизоване целичне зависне ћелије данас играју важну улогу у биологији, нарочито је њихова улога важна за клиничке студије. Користе се за проучавање циклуса развоја ћелија, регулацију њиховог раста и диференцијације, функционалних и морфолошких разлика између нормалних и туморских ћелија. Имобилизовани монолајери ћелија се користе у биотестима, за квантитативно одређивање биолошки активних супстанци, као и за проучавање ефеката различитих лекова и токсина на њих. Велики интерес у ћелији, као медицински уређај, показали су лекари свих специјалности већ неколико деценија. У том правцу, ћелијске технологије се брзо развијају.

Са почетком ткива и ћелијске терапије, име познатог руског научника В.П. Филатов, који је 1913. Поставио темеље за учење терапије ткива студијског трансплантација рожњаче здравих донора код пацијената са катаракте .. У операцији, а рожњаче трансплантација, открио да корнеа сачувана у хладном 1-3 дана на температури од -2 -4 степени Ц постаје бољи од свежег. Тако да је пронађено ћелију да издвоји имовину под неповољним условима неке супстанце које стимулишу виталне процесе у трансплантираног ткива и регенеративне ткива у примаоца. Ткиво и ћелије одвојене од тела су у стању искуства, односно успореног живота. У њима стопи циркулација крви, а самим тим и исхрана. Дисање ткива је изузетно тешко, узнемирујућа и трофична су узнемирена. Бити у новом квалитативном стању, прилагођавајући се новим условима постојања ћелије, производе се специјалне супстанце које имају лековита својства. Ове супстанце које нису протеинске природе су В.П. Филатов именовали као биогене стимуланте. Она В.В.Скородинскои сет заједно са материјалом из биљака и животиња може слободно Т аутоклаву на 120 степени Ц током једног сата после складиштења под неповољним условима, а они не само да не губе активност, већ напротив ојачана захваљујући приносу биолошки стимуланси из конзервних ткива. Поред тога, они су изгубили антигенске особине, што је знатно смањило могућност одбацивања. Конзервирана стерилно материјал убризган у тело имплантацијом (убацује) под кожу или у облику екстраката ињекције, дајући одговарајуће резултате. Такође је утврђено да фетална ткива садрже знатно већу количину биолошки активних агенаса него одраслих ткива, и неки чиниоци наћи само у ембрионима. Инокулисане феталног ткива прималац организам не посматрају као страно одсуства у саставу цитоплазми мембранских протеина одговорних за врсте, ткива и индивидуални специфичност (протеина, мајор комплекса гена ткивне подударности). Као резултат инокулације у феталних хуманим ткивима животиња не изазива имунолошке механизме и реакције одбране и одбијања некомпатибилности. ВП Филатов у медицинској пракси широко користи људску плаценту и кожу. Курси лечења састоје се од 30-45 ињекција екстракта ткива и 1-2 имплантата аутоклавних ткива.

Након што је започео истраживање људским и животињским ткивима и ћелијама, пренио је своје генерализације у биљни свет. Производњу експерименте на које живе делова биљака (алоја, боквица, агаве, репе врхова, и кантариона, итд), он их је створио на неповољне услове за стављање рез оставља на тамном месту, као и за живот биљке треба светло. Од блатног тресета и тресета добијали су и биогене стимулаторе, с обзиром на то да се блато и тресет формирају уз учешће микрофлора и микрофоне.

Нова рунда терапије развоја ткива примљени крајем 70-их, када су акумулирано знање и вишедеценијско искуство дозволили потпуно нови ниво за коришћење животињских и биљних ткива и ћелије за лечење људи и продужава његово активно дуговечност. Дакле, у неким локалним клиникама и бројних страних жена у физиолошком менопаузи, менопаузи или фон оофоректомије за успоравање процеса старења, развој атеросклерозе, остеопорозе, дисфункције имуног, ендокриног и нервног система почео да држи терапију ткива фетуса ткива постељице, хипоталамус, јетре, јајника, тимуса и штитасте жлезде. У једном од најпрестижнијих на Геронтиус-козметичке клиникама у Западној Европи за исту сврху деценијама користе екстракте ињекције, изведених из феталног ткива на полних жлезда оваца.

У нашој земљи, биостимулирајући третман је такође широко коришћен. Пацијенти са различитим обољењима донедавно активно примењују ињекције плаценте екстракти, алое, коланхое, стонецропс велике (биосед) ФИБС, пелоидодистиллиат, пелоидин, торфот, гумизол припремио Филатов поступком. Тренутно у апотекама је практично немогуће купити ове високо ефикасне и јефтине препарате домаћег ткива животињског, биљног и минералног поријекла.

У основи набавити различите хранљиве препарате ткива и органа људских увозних, попут Румаион (из хрскавице и коштане сржи) актовегин (из телећег крви) солкосерил (екстракт крви говеда) и домаћих лекова - витреоус ( стакласте цаттле еие) керакол (из рожњаче говеда), спленин (из слезине стоке), епиталиамин (од епиталиамо-епифизе региона) леже Филатов истраживања. Општа имовина за све препарате ткива је укупни ефекат на цео организам. Дакле, "терапија ткиво" Академик Филатов је основа већине савремених достигнућа и трендова на операцији, имунологију, акушерства и гинеколоии, геронтолошки, цомбустиологи, дерматологије и ћелија и производе своје биосинтезе Косметологическиј-повезани.

Проблем трансплантације ткива је забринуто човечанство од давнина. Дакле, у Еберсовом папиру, датираном од 8.000 пне, већ се помиње коришћење трансплантације ткива како би се компензовали недостаци у појединим деловима тела. У књизи живота индијског научника Сусхруте, који је живио за 1.000 литара. БЦ постоји детаљан опис рестаурације носа из коже образа и чела.

Потреба за кожом донатора порасла је пропорционално повећању броја пластичних и реконструктивних операција. У том смислу, почела је да се користи кадаверна и фетална кожа. Постојала је потреба да се очувају донаторски ресурси и пронађу начини за замену људске коже животињским ткивима, различитим могућностима за моделирање коже. И то је у овој области радног научнике када је у 1941. П.Медовар прво показао суштинску могућност раста кератиноцита ин витро. Следећи важан корак у развоју ћелијског технологије је рад Карасек М. И М. Цхарлтон, који је 1971. Извршио прву успешну трансплантацију аутологне кератиноцита из примарне културе рана зеца, користећи као супстрат за гајење КЦ колагена гела, чиме се побољшава пролиферацију мобилни у култури. Ј.Рхеинввалд. Х Греен. Развили су технологију за серијску култивацију великих количина људских кератиноцита. Године 1979., Греен и сарадници открили изгледе за медицинске примене културе кератиноцита ћелија у реконструкцији коже са опсежних опекотина, након чега је ова техника се стално побољшана, она је почела да се користи од стране хирурга спали центара у иностранству иу нашој земљи.

У процесу проучавања живе ћелије открио да ћелије производе не само биогене стимулатори непротеинског порекла, али и низ цитокина, неуротрансмитера, факторе раста, полипептиди који играју важну улогу у регулацији хомеостазе целог организма. Утврђено је да, у различитим ћелијама и ткивима садрже пептидне биорегулаторс. Које поседују широк спектар биолошких активности и процесе координира развој и функционисање вишећелијским система. Почела је ера примене ћелијске културе као терапеутског средства. У нашој земљи тансплантатсииу суспензије фибробласта и кератиноцита ћелија слојева обложити у последњој деценији смо усвојили у цомбустиологи. Такав активан интерес за трансплантације ћелија коже спаљених због потребе брзе затварање великих опекотина површина и дефицита донор коже. Могућност мали комад коже по величини разликовати ћелије које могу да покривају површину ране у 1000 и чак 10 000 пута већи од површине коже донатор био веома атрактивна и важна за Цомбустиологи анд Бурн пацијенте. Проценат прихватања калема кератиноцита слојева варира у зависности опекотине подручја, старост и здравствено стање пацијента од 71,5 до 93,6%. Интересовање за трансплантацију кератиноцита и фибробласта повезана не само са способношћу да брзо затвори квар у кожи, али и на чињеницу да ова трансплантација снажну биоактивни потенцијал да унапреди изглед ткива изведених из трансплантација. Неоплазме крвних судова, уклањање хипоксије, побољшање трофизма, убрзано сазревање незрелог ткива - то морфо-функционалне основу ових позитивних промена које се дешавају због ослобађању пресађене ћелије, факторе раста и цитокина. Тако, захваљујући увођењу у клиничку праксу напредних ћелијске технологије трансплантације мултицелуларним слојева аутологих и алогене кератиноцита и фибробласта на опсежном ране површинама, Цомбустиологи су имали прилику не само да смањи стопу смртности отпуштен са великим процентом лезије коже, али и да се побољша квалитет ткиво, што неминовно се јавља на месту опекотина ИИб и ИИИа и 6 степени. Искуство цомбустиологистс добијени у лечењу рана површина у опекотинама пацијената предложио идеју да користе већ је модификована метода Грина у дерматологији и хируршке праксе у различитим коже и козметичке патологије (трофична улцери, витилиго, младежа, Епидермолисис буллоса, уклањање тетоваже, добне промене на кожи, као и да побољша изглед ожиљака).

Употреба алогеној кератиноцита у операције, дерматологије и цомбустиологи има неколико предности у односу применеииа аутологих кератиноцита као целуларног материјала може унапред припремљених у неограниченим количинама, чува и користи по потреби. Такође је познато да алогена КЦ да смањи антигенски активност као када култивисане ин витро изгуби Лангерхансове ћелије, које су носиоци ХЛА комплексних антигена. У корист употребе алогених КЦ-а, такође се тврди да их је након трансплантације замијенио аутологним, према подацима различитих аутора у трајању од 10 дана до 3 мјесеца. У вези са тим, банке ћелија су створене у многим земљама, захваљујући којима се трансплантације ћелија могу произвести у правом износу иу правом тренутку. Такве банке су у Немачкој, САД-у, Јапану.

Интерес у коришћењу мобилних технологија у дерматологији и козметологију због чињенице да је "мобилни састав" носе јаку биоенергетски и информациони потенцијал, захваљујући чему је могуће добити квалитативно нове исхода лечења. Аутокини (фактори раста, цитокини, нитриц окиде и друге.) Додељена пресађене Ћелије делују првенствено на сопственим фибробласта, повећавајући њихову синтетички и пролиферативне активности. Ова чињеница је посебно атрактиван за истраживаче, као фибробласта је кључни ћелија дерма, од којих је функционална активност зависи од статуса свих слојева коже. Такође је познато да се након повреде коже каутера, ласер, игле и друге алате, из коштане сржи, масног ткива и капиларне перицит се допуњује са свежим фибробласта коже матичних прекурсора који промовише "подмлађивање" Поол сопствене ћелије. Они активно почињу да синтетише фактора колаген, еластин, ензиме, Гликозаминогликани, раста и других биолошки активних молекула, што доводи до повећања хидратацију и васкуларизације дерма, побољшање своју снагу,