Нове публикације
Аналитичари: Трувада је почетак нове ере у борби против АИДС-а
Последње прегледано: 01.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Панел америчких здравствених стручњака је први пут одобрио употребу лека за превенцију ХИВ инфекције.
Лекари су препоручили да Америчка агенција за храну и лекове (ФДА) одобри свакодневну употребу Труваде за особе које су у ризику од ХИВ/СИДЕ.
ФДА није законски обавезна да слуша препоруке стручног панела, али генерално следи њихове савете.
Аналитичари говоре о почетку нове ере у борби против сиде.
ФДА је претходно одобрила Труваду за употребу у комбинованом лечењу за особе заражене ХИВ-ом, и прописује се уз постојеће антиретровирусне лекове.
Студија из 2011. године открила је да лек, који производи компанија Gilead Sciences са седиштем у Калифорнији, значајно смањује ризик од ХИВ инфекције међу геј мушкарцима, као и код здравих хетеросексуалних партнера заражених особа, за 44-73%. Лек или уживање?
Стручњаци из Савета за примену антивирусних лекова (ADAC), који саветује ФДА о употреби нових лекова, одлучили су да препоруче Труваду људима у категорији највишег ризика - мушкарцима који немају ХИВ и који имају више сексуалних партнера.
За ову одлуку гласало је 19 чланова савета ADAC-а, док су три гласала против.
Савет ADAC-а је такође већином гласова препоручио употребу Труваде здравим партнерима особа са ослабљеним имунитетом, као и особама у другим ризичним категоријама које се могу заразити ХИВ-ом путем сексуалног контакта.
Гласању је претходило 11-часовно разматрање и дуга јавна дебата.
Неки лекари су изразили забринутост да би нови лек могао да подстакне људе да се упусте у ризичније сексуално понашање или да доведе до развоја соја вируса отпорног на лекове.
Међутим, огромна већина стручњака поздравила је одлуку савета.
Састанак чланова ФДА о овим питањима заказан је за 15. јун.
[