^

Нове публикације

A
A
A

Аустралијски научници проналазе нови начин за борбу против агресивног рака блокирањем „мањих сплајсинга“

 
, Медицински уредник
Последње прегледано: 03.08.2025
 
Fact-checked
х

Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.

Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.

Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.

28 July 2025, 19:54

Истраживачи са WEHI Medical Research Institute (Аустралија) открили су обећавајућу стратегију за сузбијање раста тешко лечивих и агресивних тумора блокирањем специјализованог молекуларног процеса познатог као минорно сплајсовање. Рад је објављен у EMBO Reports.

Шта је суштина открића:

  • Блокирање мањих спајања значајно успорава раст тумора јетре, плућа и желуца.
  • Стратегија је посебно ефикасна против карцинома узрокованих мутацијама у гену KRAS, једном од најчешћих онкогена.
  • Истовремено, здраве ћелије готово да нису оштећене, што даје наду за безбеднији третман.

Шта је мање спајање:

У телу, да би се направили протеини, ДНК се прво претвара у РНК, која се затим сече и обрађује у процесу који се назива сплајсинг. Већи сплајсинг чини 99,5% свих активности. Мањи сплајсинг је редак, али неопходан механизам који обрађује око 700 од 20.000 гена у телу, укључујући и оне који контролишу раст и деобу ћелија.

Овај процес се показао као слаба тачка ћелија рака, посебно у присуству KRAS мутација. Његово блокирање:

  • изазива акумулацију оштећења ДНК у туморским ћелијама;
  • активира анти-онкогени пут p53, што покреће заустављање деобе ћелија или њихову смрт.

Експерименти:

Научници су користили моделе рака плућа зебрица, мишева и људи. Смањењем нивоа протеина RNPC3 (кључне компоненте мањег сплајсинга), успели су да:

  • значајно успорити раст тумора;
  • активирати одбрамбени механизам п53;
  • постићи минималну штету на нормалним ткивима.

Шта је следеће:

У сарадњи са Националним центром за развој лекова, истраживачи су тестирали више од 270.000 молекула и већ су пронашли потенцијалне инхибиторе мањег спајања.

„Наше откриће мења приступ: уместо да циљамо специфичне мутације које немају сви, искључујемо фундаментални процес који покреће раст многих врста рака“, рекла је професорка Џоан Хит, шефица WEHI лабораторије.

Значај за будућност:

  • Потенцијална нова класа лекова против агресивних карцинома, укључујући рак плућа, јетре и желуца.
  • Перспективе за лечење тумора функционалним геном p53.
  • Мање нежељених ефеката у поређењу са традиционалном хемотерапијом.

Откриће су подржали Национални савет за здравље и медицинска истраживања Аустралије, Институт Лудвиг за истраживање рака и Национални институт за неуролошке поремећаје и мождани удар САД (NINDS).

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.