Деца са сметњама у развоју почела су тужити зато што им је дозвољено да буду рођени
Последње прегледано: 16.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Израелски грађани са оштећењем деце све чешће подносе тужбе медицинским органима због тога што им дозвољавају да буду рођени.
До данас су такве тужбе већ око шестсто.
Питање вредности живота људи који имају ограничене могућности је изузетно важно. Ако се ова ситуација не промени, лекари ће почети да врше превише опреза у тумачењу дијагностичких тестова и препоручују прекид чак и здраве трудноће на првом сумњичавом недостатку.
С једне стране, разумљиво је - немарни лекари су осудили родитеље на бескрајне трошкове везане за негу за особе са инвалидитетом. У септембру 2011, брачни пар из Калифорније је добио захтев за 4,5 милиона долара - стручњаци нису могли утврдити да ће се дете родити без ногу и једне руке.
У Израелу је ситуација другачија. Људи сами тужили због тога што им је дозвољено да се рађају. У овом случају, родитељи дјеце дјелују као свједоци, кажу, наше потомство не би требало родити боље.
Влада је била заинтересована за овај проблем. Основана је специјална комисија за проучавање овог питања. Он га води Абрахам Стеинберг, рабин, специјалиста медицинске етике на Хебрејском универзитету.
Један од првих успешних процеса у овој области био је 1980. Године у Калифорнији; човек тужио због рођења неуродегенеративном болешћу - болест Тхеа - Сацхс. У Израелу је сличан преседан настао 1987. Године. У међувремену, забрањени су случајеви "неоправданог постојања" особе (погрешног живота) у многим земљама. У Сједињеним Државама ове врсте случајева разматрају само четири државе.
У Израелу, ови проблеми су настали због начина генетског тестирања. "До данас постоји цијели систем за проналажење идеалног детета", рекао је Цармел Схалев, специјалиста за људска права и биоетику на Универзитету Хаифа. "Сви желе здраву децу и често плаћају лекарима да добију генетске тестове пре него што буду положени, а као резултат тога дође до злоупотребе ..."
Популарност генетских тестова делимично је повезана са популарношћу бракова између блиских рођака у Израелу. Чињеница је да су многа насеља у Израелу прије неколико генерација основала мали број људи који још увијек живе са једном великом породицом и ожени се. Осим тога, представници различитих религија се међусобно схвате. Али, пошто свака особа је носилац одређеног броја неисправних гена, брак у односу крви повећава ризик од аутозомно рецесивно поремећаја, што доводи до здравих родитеља често рађају бебе са Дауновим синдромом, глувоћа, цистична фиброза ... Ако су оба родитеља имају један примерак " дефектан "ген, вероватноћа детета са дефектом се повећава за 4 пута.
Стога, Израел нуди широк спектар пренаталних скрининга. Поред тога, дозвољено је прекидање трудноће одрживе из здравствених разлога. Чак иу православним заједницама, можете имати абортус ако сумњате на Довнов синдром.
Ако се дете роди и подноси суду, онда за цистичну фиброзу и урођену глувоћу, новчана накнада је у просеку 4,5 милиона схекела (9,6 милиона гривна). Сада се разматра тужба о синдрому крхког Кс хромозома, који може довести особу 10 милиона шекела (21,4 милиона гривна).
После неколико таквих суђења, израелска заједница акушерства и гинекологије саветовала је Врховном суду Израела да не поступи једнако за све случајеве. Немојте изједначавати основне тешкоће са подучавањем или обављањем основних животних функција (унос хране, тоалет) на недостатак неколико прстију ...
[