ЕУ ће појачати контролу биљних препарата
Последње прегледано: 16.10.2021
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
У земљама ЕУ биће уведено лиценцирање лекова направљених на бази лековитих биљака, извјештава Тхе Индепендент. Релевантна директива ЕУ ступа на снагу 1. Маја 2011. Године. Документ има за циљ да обезбеди контролу над ширењем биљних лекова у контексту све веће забринутости власти због нежељених ефеката таквих дрога. Током протекле две године, Британска агенција за контролу лијекова и здравствених производа (МХРА) издала је више од десет упозорења о употреби лијекова из ове групе. Британске организације које уједињују стручњаке о лековитој биљци изразиле су забринутост да лиценцирање може довести до прања таквих лијекова са тржишта због високих трошкова поступка. Нарочито, одговарајућа лиценца у Европи има само 200 лекова произведених од 27 биљних врста. У исто време, само у Великој Британији, користе се лекови засновани на 300 биљних врста. Према новом европском законодавству, биљни производи који нису прошли поступак издавања дозвола могу писати само стручњаци који су укључени у одговарајући регистар. Међутим, британске власти су одложиле стварање таквог регистра на неодређено вријеме. Директор МХРА Сир Аласдаир Брецкенридге је напоменуо да је одељење примило 166 захтева за издавање дозвола за биљне препарате од којих је 78 задовољних. Према његовом мишљењу, природно поријекло не значи сигурност тих средстава. "Изузетно је важно да ове лекове требају прописати стручњаци који су добили одговарајућу обуку", додао је Брецкенридге.