Нове публикације
ФДА одобрава први третман у облику креме за хронични екцем руку
Последње прегледано: 27.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Америчка агенција за храну и лекове (ФДА) одобрила је прву крему посебно дизајнирану за лечење хроничног екцема руку (ХЕР).
ХЕ је често стање које карактерише црвена, сврбежна, испуцала кожа на рукама и зглобовима.
Анзупго (делгоцитиниб крема) је одобрен за одрасле са умереном до тешком хемолитичном енцефалопатијом који не могу да користе локалне стероиде или за које су они неефикасни.
„Одобравање Анзупга потврђује нашу посвећеност улагању у тешко лечиве кожне болести како бисмо нови третмани понудили пацијентима где је потреба највећа“, рекао је Кристоф Бурдон, извршни директор компаније ЛЕО Фарма, произвођача Анзупга, у саопштењу за јавност.
За разлику од атопијског дерматитиса, најчешћег облика екцема, атопијски дерматит је ретко и исцрпљујуће стање. Према Националном удружењу за екцем, погађа око 10% становништва САД и траје дуже од три месеца или се погоршава најмање два пута годишње.
Анзупго делује тако што блокира ЈАК ензиме, који изазивају упалу која покреће погоршање екцема на рукама.
Генетска предиспозиција, као и изложеност иритантима и алергенима, могу довести до развоја овог облика екцема. Људи са већим ризиком су они који раде у индустријама као што су чишћење, фризерство и здравство, где је већа вероватноћа да ће доћи у контакт са хемикалијама и реаговати на њих.
Истраживања показују да ова болест има озбиљан утицај на квалитет живота и ментално здравље особе.
Дерматолог из Детроита похвалио је одлуку ФДА.
„Током мог рада као дерматолог, видела сам из прве руке колико пацијенти пате од свраба и бола повезаних са хематопоетском инфекцијом ентеријера и колико тешкоћа имају у свакодневном животу“, рекла је др Линда Штајн Голд, директорка клиничких истраживања у Henry Ford Health у Детроиту, у саопштењу за јавност компаније LEO Pharma US. „Верујем да ће ову нову опцију лечења поздравити дерматолози који траже ефикасне и безбедне начине за управљање овим симптомима.“
Студије спроведене пре одобрења ФДА показале су да су људи са екцемом на рукама који су користили крему чешће доживели побољшање него они који су користили плацебо или крему за лажну употребу. Лек не носи упозорење „црне кутије“ које је потребно за друге локалне и оралне ЈАК инхибиторе.
„Одушевљени смо што је ФДА препознала утицај који умерени до тешки хронични екцем руку има на пацијенте“, рекла је Кристин Белесон, извршна директорка и председница Националног удружења за екцем, у саопштењу за штампу.
„За људе који живе са овим исцрпљујућим стањем коже на рукама, то је изузетно тешко; утиче на њихову способност да раде, додирују друге и повезују се са људима који су им важни“, додала је. „Ова подршка доноси наду и перспективу заједници оболелих од екцема и онима који траже трајно олакшање од разарајућих симптома.“
Крема је већ одобрена у Европској унији, Великој Британији, Швајцарској и Уједињеним Арапским Емиратима.