Генетска болест спречава развој канцера

Научници су приметили: пацијенти који пате од Хаттингтонове болести, практично нису болесни са онкологијом.
Испоставило се да ген који је одговоран за развој оштећења мозга истовремено стимулише синтезу сопствене анти-канцер супстанце у телу.
Истраживачи који представљају Нортхвестерн универзитет у Чикагу дали су опис експеримента користећи специфичан молекул за лечење глодара са канцерогеним процесом у јајницима.

"Специфични молекул се показао као идеални убица било које ћелије рака. Раније, још увек нисмо срели такво моћно анти-туморско оружје ", - каже један од аутора експеримента Маркус Петер.
Научници кажу: на основу откривене супстанце, ускоро ће се развити нови универзални лек који може успешно третирати малигне процесе, а такође спречити њихов развој.
Сад се може назвати само чињеница да је такво откриће научника довело до друге озбиљне болести.

Хунтингтонова болест је генетски поремећај нервног система, у којем се неурони постепено уништавају. Ова патологија се не третира, али временом се само погоршава. Болест не припада заједничкој: на примјер, у Америци око 30 хиљада људи је болесно са патологијом. Додатно под надзором има око 200 хиљада људи са неповољном наследјеношћу.
До данас, нема болести за ову болест. Ово је ретка генска грешка, која се састоји у поновљеном понављању појединачне нуклеотидне секвенце у ДНК коду.
 
Шта су научници открили? Малигне ћелије канцерогеног тумора имају повећану рањивост на кратке ометајуће РНК. Овај тренутак омогућава доктору да добију прилику да користе генетско оружје у борби против рака.
"Верујемо да је вероватно да излечи рак за неколико недеља - без икакве реакције, утиче на нервне ћелије, као што је на Хунтингтон-ове болести" - др Петер објашњава.
 
Истраживачи већ дуго истражују питање деловања механизма смрти ћелије. У току екстремне студије поставили су циљ проналаска патологије са потребном комбинацијом фактора: брзог губитка ткива, минимизације инциденце рака и укључивања РНК у процес. Више од других за експеримент, "приступило" Хантингтоновој болести. Научници су пажљиво проучили абнормални ген и пронашли изузетну слику: поновљено понављање Ц и Г нуклеотида је отрован за различите ћелијске варијације.
Специјалисти кратки РНК изолована и тестирали их на ћелијском структуром рак јајника, рак дојке, мозга, јетре и тако даље. Киллер молекули показали невиђену способност, узрокујући смрт свих тестираних облика процеса рака. У овој студији је обухваћено рад на туморима, не само глодавима, већ и људима.
 
Молекули су испоручени до мета користећи наночестице, које су директно падале у туморско ткиво и тамо су "истоварене". "Резултати су показали да наночестице са кратким РНК инхибирана даљи раст малигног процеса, без оштећења тест организам и не проузрокује резистенцију лечењу води", - закључио је стручњаци.
Студија је описана у публикацији ЕМБО Репортс.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],