Нове публикације
Генетска студија указује на неуролошке механизме који стоје иза хроничног кашља
Последње прегледано: 03.08.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Нова генетска студија идентификовала је неуролошке механизме као кључне покретаче хроничног кашља. Налази значајно унапређују наше биолошко разумевање овог стања, отварајући потенцијалне путеве за нове третмане.
Хронични кашаљ се генерално дефинише као кашаљ који траје дуже од осам недеља и погађа око једну од десет одраслих особа у Великој Британији. У многим случајевима, тачан узрок се не може утврдити и ефикасне могућности лечења су тренутно ограничене.
Хронични кашаљ може имати озбиљан утицај на квалитет живота, често узрокујући умор, кратак дах, поремећаје спавања и емоционалну патњу. За многе, то постаје исцрпљујуће стање које омета свакодневни живот и друштвене интеракције.
Сада је тим са Универзитета у Лестеру, заједно са истраживачима са Универзитета у Копенхагену и Универзитета краљице Марије у Лондону, спровео прву студију те врсте како би испитао генетику хроничног кашља.
Њихови резултати су објављени у Европском респираторном часопису.
Студија је обухватила скоро 30.000 људи са хроничним кашљем, из различитих извора јавног здравља, укључујући UK Biobank, EXCEED студију, Copenhagen Hospital Biobank, Genes & Health и eMERGE мрежу.
У највећој и најразноврснијој генетској студији хроничног кашља до сада, научници су идентификовали гене повезане са неуронским сигнализационим и сензорним путевима, што указује на неуролошку основу за ово стање.
Ови налази унапређују наше разумевање преосетљивости рефлекса кашља као процеса посредованог нервним системом и отварају могућности за развој нових циљаних терапија.
Поред тога, студија је пронашла заједничку генетику између хроничног кашља и хроничног бола, што указује на то да деле заједничке неуролошке механизме. Ово откриће пружа обећавајућу основу за будућа истраживања и може помоћи у развоју ефикасних стратегија лечења за оба стања.
Др Кеиша Коули, са Групе за генетску епидемиологију Универзитета у Лестеру, која је водила студију, рекла је:
„Драго нам је што објављујемо прву велику генетску студију о хроничном кашљу. Упркос томе што је то уобичајено стање, његова генетска основа је до сада остала слабо схваћена.“
Наша студија представља значајан корак напред у разумевању биолошких механизама који леже у основи овог стања и надамо се да ће помоћи у развоју нових лекова. Изузетно смо захвални свим учесницима из различитих студија који су омогућили овај важан рад.
Водећа истраживачица студије EXCEED, др Кетрин Џон, са Универзитета у Лестеру, додала је:
„Одушевљени смо што је EXCEED могао да допринесе овој студији, која пружа прве генетске податке о хроничном кашљу са циљем развоја будућих третмана.“
Др Кјара Батини, која је водила студију на Универзитету у Лестеру, додала је:
„Дубоко смо захвални свим учесницима и колегама у овој мултидисциплинарној студији. Допринос клиничара био је непроцењив јер је помогао да се обезбеди прави контекст за комбиновање различитих манифестација хроничног кашља и повећала статистичка снага наше генетске анализе. Подаци које су пружили сви партнери омогућили су нам да спроведемо највећу и најразноврснију студију до сада.“