Медицински стручњак за чланак
Нове публикације
Гени који одређују ефикасност вештачке оплодње
Последње прегледано: 23.04.2024
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Присуство одређених гена које су одговорне за развој осетљивости на материцу могу побољшати стопе трудноће током ИВФ-ЕТ.
Научници у болници у Синсинатију Медицал Центер Дјечије усмерена на проучавање гена и Мск1 МСКС2, који играју важну улогу у формирању материце током развоја фетуса и осигуравају да је тело у рецептивног фази. Садхансу К. Даи, директор Одељења за репродукцију Института за перинаталну болницу у Синсинатију, рекао је да је смањена осетљивост материце један од главних разлога за неуспјех трудноће у програмима ИВФ.
Као што је познато, успјех ИВФ-а не прелази 30% баријере, осим тога, уз вјештачко осемењавање, повећава се ризик од прераног рођења. Превременог порођаја може да изазове различите потенцијалних ризика по здравље бебе у кратком и дугом року, али механизми молекуларни сигнализација током критичних фаза ране трудноће у ИВФ пацијената отворе своја врата за тражење нових приступа за побољшање исхода трудноће.
Резултати ове студије омогућавају љекарима да развију нове стратегије за побољшање стопа имплантације у ИВФ програмима привремено повећавајући нивое Мск. Ово потенцијално потенцијално може проширити "прозор рецептивности" утеруса, повећавајући време за имплантацију ембриона.
Научници су идентификовали у неколико експеримената да губитак Мск гена подразумијева негативне репродуктивне посљедице, нарушавајући Внт молекуларне сигналне канале, који играју кључну улогу у развоју ембриона. Због губитка Мск епителне ћелије материце реагују погрешно и не могу развити нидацијска места неопходна за успјешну имплантацију ембриона.
Ниво спремности материце за имплантацију директно зависи од броја Мск гена. Одсуство једног Мск1 гена доводи до значајног погоршања услова за успешну оплодњу, док уклањање оба Мск1 и МСКС2 ген води ка потпуном стерилитета због немогућности имплантације ембриона у утеруса епителу.
Научници су открили да Мск гени подржавају осетљивост материце без промене осетљивости материце на хормоне јајника. Мск гени се могу користити у развоју лекова који повећавају ефикасност ИВФ-а.
[