Истраживачи откривају како Б ћелије откривају рак у телу

Научници су открили кључне карактеристике имунолошких Б ћелија које их чине успешним у борби против тумора, укључујући случајеве када се рак проширио на друге делове тела.

У часопису Натуре Иммунологи, истраживачи су описали развој рачунарског алата за идентификацију ових имуних ћелија против рака, што би могло да доведе до побољшања персонализованих имунотерапија . Тренутно, већина имунотерапије функционише само за мањину пацијената, а истраживачи активно раде на проширењу групе пацијената који би могли имати користи од њих.

Научници са Одељења за биохемију Универзитета у Оксфорду, Института за истраживање рака у Лондону и Универзитета у Кембриџу узели су биопсије пацијената са раком дојке и користили Б -секвенцирање ћелијских рецептора за идентификацију генетских варијација у Б ћелијама.

Б ћелије, попут познатијих Т ћелија, део су имуног система, помажући телу да се бори против инфекција и рака. Они производе протеине који се називају антитела, која се држе штетних супстанци као што су вируси и рак и ангажују друге делове имуног система да их униште. Када рецептор на Б ћелији препозна и веже се за ћелију рака, Б ћелија пролази кроз промене и постаје још ефикаснија у циљању тих ћелија рака.

Ванредни професор Рацхел Басхфорд-Рогерс, водећи аутор студије и ванредни професор на Одсјеку за биохемију на Универзитету у Оксфорду, рекла је: „Користећи комбинацију различитих генетских техника, показали смо да и Б-ћелије и Т- ћелијски имуни одговори еволуирају са променама које се јављају на специфичним туморским местима у телу. Међутим, неки одговори Б ћелија су примећени на многим или свим туморским местима, што сугерише да они траже ћелије рака на различитим местима."

„Овде смо идентификовали уобичајен и предвидљив образац надзора имуних ћелија између више туморских места и развили алат за тачну идентификацију ових ћелија. Показујемо да се ово односи и на друге болести, укључујући аутоимуна стања, и тако овај посао лежи основа за одређивање приоритета специфичних антитела за лечење рака и других болести."

Истраживачи су открили да су неке јединствене Б ћелије, које су промениле своју генетску секвенцу након што су препознале и циљале ћелије рака, биле присутне на неколико метастатских туморских места где се рак проширио. То значи да након препознавања рака у једном делу тела, Б ћелије мигрирају да лове рак у различитим деловима тела. Б ћелије пронађене на само једном месту тумора су имале мање шансе да промене своју секвенцу и нису имале ефикасан надзор рака.

Тим је такође открио да су Б ћелије присутне током лечења пацијената оне које су препознале рак и промениле своју генетску секвенцу, постајући ефикасније у препознавању рака.

Истраживачи су користили ове информације да би развили рачунарски алат који предвиђа које ће Б ћелије највероватније успешно открити и циљати ћелије рака.

Они верују да ће коришћењем њиховог алата за предвиђање бити могуће пронаћи најуспешније Б ћелије против рака код пацијента и вештачки развити антитела која ове Б ћелије природно стварају. Ово се може користити као персонализована имунотерапија која јача имуни систем пацијента.

Др Степхен-Јохн Саммут, први аутор студије и шеф групе за динамику рака на Институту за истраживање рака у Лондону и консултант онколог у Краљевској болници Марсден НХС Фоундатион Труст, рекао је: „Када се рак прошири на друге дијелове нашег тела, често је много теже. Наше истраживање показује да имуни одговор на рак није ограничен само на место где се тумор првобитно појављује – ако имунска Б ћелија успешно открије рак у једном делу тела, тражиће сличан ћелије рака у другим деловима тела."

"Тренутно постоји врло мало имунотерапије које се могу користити за лечење рака дојке. Рачунарски алат који смо развили омогућиће нам да изолујемо и идентификујемо Б ћелије које препознају ћелије рака, као и антитела која она производе. Ово ће омогућавају нам да развијемо антитела против рака слична онима које производе Б ћелије, која се затим могу користити као персонализовани третман за јачање имунолошког одговора против узнапредовалог рака дојке."

Опис кохорти рака дојке и преглед дизајна студије. Извор: Натуре Иммунологи (2024). ДОИ: 10.1038/с41590-024-01821-0

Професор Кристијан Хелин, генерални директор Института за истраживање рака у Лондону, додао је: „Имунотерапија је променила изгледе за различите типове рака, али нажалост и даље функционише само за мањину пацијената. Морамо боље разумети како имуни систем штити тело од рака, а већина истраживања до сада је била фокусирана на улогу Т ћелија—ЦАР-Т ћелијска терапија је најистакнутији третман који је произашао из ових студија."

„Ово истраживање пружа узбудљив увид у улогу Б ћелија током раста и ширења рака, и радујем се што ћу видети да се овај алат користи за фокусирање напора на развој персонализованих имунотерапија рака које могу да раде за много више људи од већине постојећих имунотерапија. „