Нове публикације
Корени менталних и неуродегенеративних поремећаја пронађени у формирању ћелија мозга фетуса
Последње прегледано: 27.07.2025
Сви иЛиве садржаји су медицински прегледани или проверени како би се осигурала што већа тачност.
Имамо стриктне смјернице за набавку и само линкамо на угледне медијске странице, академске истраживачке институције и, кад год је то могуће, медицински прегледане студије. Имајте на уму да су бројеви у заградама ([1], [2], итд.) Везе које се могу кликнути на ове студије.
Ако сматрате да је било који од наших садржаја нетачан, застарио или на неки други начин упитан, одаберите га и притисните Цтрл + Ентер.
Порекло неких неуропсихијатријских поремећаја, као што су аутизам, биполарни поремећај или депресија, као и неких неуродегенеративних болести, попут Алцхајмерове и Паркинсонове болести, може лежати веома рано у развоју феталног мозга. То јест, раније него што се раније мислило, према студији Института за истраживање у болници дел Мар и Универзитету Јејл, објављеној у часопису Nature Communications.
Рад се фокусирао „на проналажење узрока менталних болести у најранијим фазама феталног развоја, посебно у можданим матичним ћелијама“, објашњава др Габријел Сантпере, истраживач у програму Мигел Сервет и координатор истраживачке групе за неурогеномику у програму биомедицинске информатике болнице Istituto Investigaciones Hospital del Mar, групе која сарађује са Универзитетом Помпеу Фабра.
Да би то урадили, користили су листу од скоро 3.000 гена повезаних са неуропсихијатријским болестима, неуродегенеративним патологијама и кортикалним малформацијама и моделирали ефекат њихове промене на ћелије укључене у развој мозга. Резултати показују да многи од ових гена већ функционишу рано у феталном развоју у матичним ћелијама - прекурсорима који обликују мозак, стварајући неуроне и структуре које их подржавају.
Постизање овога није био лак задатак. Ову фазу развоја мозга је веома тешко проучавати. Из тог разлога, истраживачи су прикупили мноштво података из људских и мишјих мозгова, као и податке из ин витро ћелијских модела.
Како др Никола Микали, сарадник истраживача у лабораторији др Паска Ракића на Јејлу и ко-руководилац студије, напомиње: „Научници обично проучавају гене за менталне болести код одраслих, али у овом раду смо открили да су многи од ових гена већ активни рано у развоју феталног мозга и да промене у њима могу утицати на развој мозга и допринети менталним поремећајима касније у животу.“
Студија је моделирала специфичне регулаторне мреже за сваки тип ћелија укључен у развој мозга како би се видело како активација или деактивација анализираних гена повезаних са различитим болестима мозга утиче на ћелије прогениторе у различитим фазама. Ово им је омогућило да посматрају значај сваког гена у развоју поремећаја који узрокују различите болести. Листа се креће од микроцефалије и хидроцефалуса до аутизма, депресије, биполарног поремећаја, анорексије или шизофреније, а укључује и Алцхајмерову и Паркинсонову болест.
Утврђено је да све ове патологије укључују гене укључене у најраније фазе развоја мозга, када су неуралне матичне ћелије активне. „Покривамо широк спектар болести од којих мозак може да пати и проучавамо како се гени укључени у ова стања понашају у неуралним матичним ћелијама“, додаје Џоел Мато-Бланко, истраживач у Институту за истраживање у болници дел Мар.
Истовремено, он истиче да рад „идентификује временске прозоре и типове ћелија у којима је дејство ових гена најзначајније, указујући када и где циљати функцију ових гена“.
Поседовање ових информација „корисно је за разумевање порекла болести које погађају мождану кору, односно како се генетске промене трансформишу у ове патологије“, каже др Сантпере.
Разумевање ових механизама и улоге сваког гена у свакој болести може помоћи у развоју циљаних терапија које их циљају, отварајући могућности за генску терапију и персонализовани третман.