Научници су идентификовали главни узрок хидроцефалуса

Абнормално увећана глава и мозак новорођенчета квара неправилне активности неуронске стем ћелија, које када се подели зачепити канала за одлив цереброспиналној течности из мозга.

Понекад се беба роди са компликацијама као што су церебрално крварење и хидроцефалус. Први обично претходи другом: након заустављања крварења, хидроцефалус почиње да се развија. Овај чудни поремећај је због неисправности система циркулације течности у мозгу. Цереброспинална течност се формира у систему вентрикула мозга, јер се она формира и апсорбује крвним и лимфним судовима. Ако је транспорт течности на место усисавања тешко, почиње да врши притисак на мозак који развија, што доводи не само на абнормално повећање величине главе, већ и на вишеструке неурофизиолошке поремећаје. Према статистичким подацима, једна од 1.500 беба је рођена са хидроцефалусом, то јест, ова болест није толико ретка коју нећете назвати. Не постоји ефикасан третман за њу, једини начин да се пацијенту олакша живот је хируршки заобилазити вишак цереброспиналне течности из мозга у кичмени канал. Временом, шантац се извлачи из реда, а операција мора да се понови.

Дуго се веровало да церебрално крварење узрокује хидроцефалус због тровања коагулисане крви. Крв, улазак у систем циркулације цереброспиналне течности, преклопи и затвара канале његовог одлива из церебралне коморе. Теорија механичке блокаде постоји 100 година, док је група истраживача из Сцриппс институције (САД) није пало на памет да траже друге механизме односа крварења мозга и хидроцефалус.

Неурознанствени су одлучили да сазнају да ли постоје неке компоненте крви које могу изазвати блокаду канала циркулације флуида у мозгу. У експериментима на мишевима, ињекција крви у вентрикуле мозга успјешно је реконструисала хидроцефалус. Тада су истраживачи покушали увести у мозак посебно црвене крвне ћелије, одвојено - крвне плазме. Ефекат црвених крвних зрнаца није дала жељени ефекат, али је плазма радила. Након тога, утврђено је да је узрок развоја хидроцефалуса био масти молекула - лизофосфатидна киселина, присутна у крвној плазми. Уношење ове киселине у вентрикуларне мождине довело је до рађања мишева хидроцефалуса.

Лизофосфатидна киселина је активни регулатор ћелијског циклуса: стимулише дељење ћелија и учествује у трансформацијама цитоскелета. Прогениторске ћелије неурона обилно су обезбеђене рецепторима ове киселине; њен вишак или преосетљивост према њеним неуронским прекурсорима доводи до чињенице да се нервне ћелије не појављују у тренутку и на погрешном месту, како то захтијева нормалан развој мозга. У случају хидроцефалуса, интензивно формирање нових ћелија може умањити канал за цереброспиналну течност. У завршној експерименту, истраживачи убризгава у мозга супстанцу који блокира везивање рецептора лизофосфатидне киселине на неуронским површини ћелија, ушла изнад и након тога третмана киселином до поремећаја у развоју мозга није довела. Резултати истраживачких научника објављени су у часопису Сциенце Транслатионал Медицине.

Вишак лизофосфатидилне киселине може проузроковати не само хидроцефалус, јер кршење динамике развоја мозга мења архитектуру нервних ланаца. Сходно томе, настали неурофизиолошки дефекти могу бити веома различити. Дакле, алат који дозвољава блокирање рецептора лизофосфатидилазе биће веома захтевни од лекара. Али прво, истраживачи морају потврдити применљивост резултата на људску физиологију, коју ће урадити.

[1], [2], [3], [4], [5]